1-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1242064-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)urea；Nexavec；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]urea
• CAS: 1242064-64-7
• 化学式: C₂₄H₁₈ClF₃N₆O
• 分子量: 498.895
• InChiKey: VZONEKWHHXKRRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-5-nitrophenyl)guanidinium hydrochloride 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 1-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenyl)-3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  세포자멸사를 유도하는 치환된 아릴우레아 화합물 및 이를 포함하는 항암용 조성물

  摘要：

  本发明涉及诱导细胞凋亡的取代芳基脲化合物以及包含该化合物的抗癌组合物，更详细地说，取代芳基脲化合物通过诱导癌细胞凋亡并抑制癌细胞增殖，可以预防、治疗和改善前列腺癌、乳腺癌、肺癌、结肠癌和皮肤癌等癌症疾病的新型化合物以及包含该化合物的抗癌组合物。

  公开号：

  KR20210098689A

文献信息

• The design, synthesis, and evaluation of 8 hybrid DFG-out allosteric kinase inhibitors: A structural analysis of the binding interactions of Gleevec®, Nexavar®, and BIRB-796
  作者：Justin Dietrich、Christopher Hulme、Laurence H. Hurley

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.05.063

  日期：2010.8

  Nexavar® for the treatment of chronic myeloid leukemia and renal cell carcinoma has generated great interest in the development of other kinase inhibitors that target this secondary binding site. Here, we present a structural comparison of the important and similar interactions necessary for Gleevec®, Nexavar®, and BIRB-796 to bind to their respective DFG-out allosteric binding pockets and the selectivity

  迄今为止开发的大多数激酶抑制剂是针对 ATP 结合位点的竞争性抑制剂。然而，格列卫®（甲磺酸伊马替尼，STI571，PDB：1IEP）、Nexavar®（甲苯磺酸索拉非尼，BAY 43-9006，PDB：1UWJ）和 BIRB-796（PDB：1KV2）的最新晶体结构揭示了一个二级结合位点与称为 DFG-out 变构结合位点的 ATP 结合位点相邻。Gleevec® 和 Nexavar® 最近在治疗慢性粒细胞白血病和肾细胞癌方面取得的成功引起了人们对开发其他靶向该二级结合位点的激酶抑制剂的极大兴趣。在这里，我们对 Gleevec®、Nexavar®、和 BIRB-796 结合到它们各自的 DFG-out 变构结合袋以及每个对 c-Abl、B-Raf 和 p38α 的选择性。通过对 8 种额外的 DFG-out 变构抑制剂的合成和评估，对其选择性特征进行了结构分析，这些抑制剂是直接从这些成功支架的片段中开发出来的。