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isonicotinamide of 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one | 151457-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isonicotinamide of 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one
英文别名
N-(2-oxo-1H-acenaphthylen-1-yl)pyridine-4-carboxamide
isonicotinamide of 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one化学式
CAS
151457-98-6
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
XPZGCWJIPKXIOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    611.7±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isonicotinamide of 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one三氯氧磷 作用下, 反应 20.0h, 以79%的产率得到13-Pyridin-4-yl-25-oxa-14-azaoctacyclo[11.11.1.13,7.116,20.01,15.02,12.011,27.024,26]heptacosa-3,5,7(27),8,10,14,16,18,20(26),21,23-undecaene
    参考文献:
    名称:
    Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    acenaphthenequinone monoxime 在 palladium on activated charcoal 吡啶盐酸氢气 作用下, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 isonicotinamide of 9-amino-9,10-dihydroacenaphthene-10-one
    参考文献:
    名称:
    Hall, J. Herbert; Chien, Joseph Yuming; Kauffman, Joel M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1245 - 1273
    摘要:
    DOI:
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