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4-[2-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)hydrazinyl]-3-(methylsulphanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1415387-28-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[2-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)hydrazinyl]-3-(methylsulphanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
英文别名
N-[(2-chloro-4-nitrophenyl)methylideneamino]-3-methylsulfanyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
4-[2-(2-chloro-4-nitrobenzylidene)hydrazinyl]-3-(methylsulphanyl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1415387-28-8
化学式
C19H14ClN7O2S
mdl
——
分子量
439.885
InChiKey
IMGMRNBWMYUGAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    111.13
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[3,4- d ]嘧啶衍生物的合成作为潜在的抗乳腺癌药物
    摘要:
    合成了一系列新的1-芳基-4-亚苄基肼基-3-甲基磺酰基-吡唑并[3,4- d ]嘧啶6a – p。研究了新合成的化合物对人乳腺癌细胞MCF7的细胞毒活性。大多数测试化合物显示出与阿霉素相当的有效抗肿瘤活性。1-苯基系列(6a – i)表现出比1-(4-甲氧基苯基)系列(6j – p)更好的抗肿瘤活性。4- [2-(4-氟亚苄基)肼基] -3-(甲基磺酰基)-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶(6d)是本研究中活性最高的化合物50等于7.5 nM。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.09.031
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文献信息

  • Synthesis of novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential anti-breast cancer agents
    作者:Mohammed K. Abd El Hamid、Marko D. Mihovilovic、Hala B. El-Nassan
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.09.031
    日期:2012.11
    A series of new 1-aryl-4-benzylidenehydrazinyl-3-methylsulphanyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 6a–p was synthesized. The cytotoxic activity of the newly synthesized compounds against human breast cancer cell line, MCF7 was investigated. Most of the test compounds showed potent antitumor activity comparable to that of doxorubicin. The 1-phenyl series (6a–i) exhibited better antitumor activity than 1-(4-methoxyphenyl)
    合成了一系列新的1-芳基-4-亚苄基肼基-3-甲基磺酰基-吡唑并[3,4- d ]嘧啶6a – p。研究了新合成的化合物对人乳腺癌细胞MCF7的细胞毒活性。大多数测试化合物显示出与阿霉素相当的有效抗肿瘤活性。1-苯基系列(6a – i)表现出比1-(4-甲氧基苯基)系列(6j – p)更好的抗肿瘤活性。4- [2-(4-氟亚苄基)肼基] -3-(甲基磺酰基)-1-苯基-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶(6d)是本研究中活性最高的化合物50等于7.5 nM。
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