5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride | 13534-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride
• 英文别名: 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-formyl chloride；5-methyl-[1,2,3]thiadiazole-4-carbonyl chloride；5-methylthiadiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 13534-36-6
• 化学式: C₄H₃ClN₂OS
• 分子量: 162.6
• InChiKey: VJTOLVOSRGNTPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-N'-2-methylphenylformylhydrazide 、 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of N-tert-butyl-N′-acyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbohydrazides

  摘要：

  A series of novel N-tert-butyl-N'-acyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbohyclrazides were designed and synthesized. Their structures were characterized by melting points, H-1 NMR, IR, ESI-MS, and elemental analysis. The bioassay tests indicated that compound 7o exhibited excellent direct anti-TMV activity and induction activity in viva at 50 mu g/mL, which was better than that of Ninamycin and tiadinial. Our studies indicated that 1,2,3-thiadiazole was an active substructure for novel pesticide development. (C) 2012 Zhi Jin Fan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.09.024
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一类木脂素类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类木脂素衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含木脂素的化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作抗病毒剂和杀菌剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备抗病毒剂和杀菌剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。本发明还公开了这类化合物的抗肿瘤活性及其在治疗肿瘤中的应用。

  公开号：

  CN103467463B

文献信息

• 一类木脂素类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN103467463B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明提供了一类木脂素衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含木脂素的化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作抗病毒剂和杀菌剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备抗病毒剂和杀菌剂的加工工艺；还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。本发明还公开了这类化合物的抗肿瘤活性及其在治疗肿瘤中的应用。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010031760A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  Derivatives of Quinazoline are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  喹唑啉的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者非常有用。这些化合物还可以用于抑制肿瘤细胞的生长。
• 1,2,3-Thiadiazole process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04171363A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  A series of novel 4-amino-2-(thiadiazole-carbonyl piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive properties. The thiadiazole substituent may be optionally substituted with alkyl or lower alkoxy carbonylamino groups. A representative embodiment of the invention is 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-ethoxy-carbonylamino-1,2,3-thiadiazole-4-car bonyl)-piperazin-1-yl]-quinazoline.

  本发明揭示了一系列新型4-氨基-2-(噻二唑-羰基哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，具有降压作用。噻二唑取代基可以选择性地用烷基或较低的烷氧羰基氨基基团取代。本发明的代表实施例是4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-乙氧羰基氨基-1,2,3-噻二唑-4-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉。
• 1,2,3-Thiadiazole amides
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04101548A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  A series of novel 4-amino-2-(thiadiazole-carbonyl piperazinyl)-6,7-dimethoxyquinazolines is disclosed having antihypertensive properties. The thiadiazole substituent may be optionally substituted with alkyl or lower alkoxy carbonylamino groups. A representative embodiment of the invention is 4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(5-ethoxy-carbonylamino-1,2,3-thiadiazole-4-car bonyl)-piperazin-1-yl]-quinazoline.

  揭示了一系列新型4-氨基-2-(噻二唑-羰基哌嗪基)-6,7-二甲氧基喹唑啉，具有降压作用。噻二唑取代基可以选择性地用烷基或较低的烷氧羰基氨基取代。该发明的代表性实施例是4-氨基-6,7-二甲氧基-2-[4-(5-乙氧羰基氨基-1,2,3-噻二唑-4-羰基)-哌嗪-1-基]-喹唑啉。
• Antibacterial activity of 6-(5-membered heteroarylacetamido)penicillanic acids
  作者：Ronald G. Micetich、Rintje Raap、John Howard、Imre Pushkas

  DOI：10.1021/jm00273a033

  日期：1972.3