N-t-butyl-N'-2-methylphenylformylhydrazide | 112225-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-butyl-N'-2-methylphenylformylhydrazide
• 英文别名: N'-tert-butyl-2-methylbenzohydrazide
• CAS: 112225-92-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: DFINQSCOPFNWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-N'-2-methylphenylformylhydrazide 、 6-chloro-4-oxo-4H-chromene-3-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-tert-butyl-6-chloro-N'-(2-methylbenzoyl)-4-oxochromene-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  二酰基肼的苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的合成及其杀虫活性。

  摘要：

  二酰基肼衍生物已被确定为最重要的昆虫生长调节剂之一。近年来，由于其独特的作用机理，简单的结构和良好的环境特性，设计并合成了多种二酰基肼衍生物。本文介绍了二酰基肼衍生物的一系列苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的分子设计，合成和杀虫活性。初步的生物分析表明，某些苯并二氢吡喃酮类似物在剂量为500 mg L-1时对分离的粘膜霉菌具有良好的杀虫活性。目前的工作表明，用苯并二氢吡喃酮部分取代商业杀虫剂ANS-118的苯并二氢吡喃环可以产生具有高杀虫活性的新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.008
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-t-butyl-N'-2-methylphenylformylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  二酰基肼的苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的合成及其杀虫活性。

  摘要：

  二酰基肼衍生物已被确定为最重要的昆虫生长调节剂之一。近年来，由于其独特的作用机理，简单的结构和良好的环境特性，设计并合成了多种二酰基肼衍生物。本文介绍了二酰基肼衍生物的一系列苯并二氢吡喃酮和色酮类似物的分子设计，合成和杀虫活性。初步的生物分析表明，某些苯并二氢吡喃酮类似物在剂量为500 mg L-1时对分离的粘膜霉菌具有良好的杀虫活性。目前的工作表明，用苯并二氢吡喃酮部分取代商业杀虫剂ANS-118的苯并二氢吡喃环可以产生具有高杀虫活性的新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.01.008

文献信息

• 吩嗪-1-羧酸双酰肼类化合物及含其化合物的杀菌组合物
  申请人：长江大学

  公开号：CN106632099A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一种吩嗪‑1‑羧酸双酰肼类化合物，其特征在于，所述吩嗪‑1‑羧酸羧基衍生物由如下通式(I)表示：其中：R为含有一个或多个饱和或不饱和烃基、烷氧基、卤素、含氟甲基、硝基、氰基、酯基、酮基、醛基取代的苯基，取代的吡啶基，取代的呋喃基，取代的吡唑基，取代的噻唑基，取代的噻吩基。本发明的化合物同时具有广谱的杀虫、杀菌活性，可用于防治在各种作物上由卵菌纲、担子菌纲、子囊菌和半知菌等多种病菌引起的病害。
• Synthesis and Insecticidal Activity of <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>,<i>N</i>′-diacylhydrazines Containing 1,2,3-Thiadiazoles
  作者：Huan Wang、Zhikun Yang、Zhijin Fan、Qingjun Wu、Youjun Zhang、Na Mi、Shouxin Wang、Zhengcai Zhang、Haibin Song、Feng Liu

  DOI：10.1021/jf104004q

  日期：2011.1.26

  N-tert-Butyl-N,N'-diacylhydrazines are nonsteroidal ecdysone agonists used as environmental benign pest regulators. In this paper, two series of new N-tert-butyl-N,N'-diacylhydrazine derivatives containing 1,2,3-thiadiazole were designed and synthesized. All structures of the synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance (H-1 NMR), infrared spectroscopy (IR), and high-resolution mass spectrometry (HRMS). Bioasssay results indicated that most of the synthesized compounds possessed good insecticidal activities against Plutella xylostella L. and Culex pipiens pallens as compared with the positive control, tebufenozide. The results of this study indicated that 1,2,3-thiadiazoles, as an important active substructure, could improve or maintain the activity of the dicylhydrazines and favor novel pesticide development.
• Synthesis and bioactivity of N-tert-butyl-N′-acyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbohydrazides
  作者：Wu Tao Mao、Hui Zhao、Zhi Jin Fan、Xiao Tian Ji、Xue Wen Hua、Tatiana Kalinina、Yu. Morzherin Yury、A. Bakulev Vasiliy

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.09.024

  日期：2012.11

  A series of novel N-tert-butyl-N'-acyl-5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbohyclrazides were designed and synthesized. Their structures were characterized by melting points, H-1 NMR, IR, ESI-MS, and elemental analysis. The bioassay tests indicated that compound 7o exhibited excellent direct anti-TMV activity and induction activity in viva at 50 mu g/mL, which was better than that of Ninamycin and tiadinial. Our studies indicated that 1,2,3-thiadiazole was an active substructure for novel pesticide development. (C) 2012 Zhi Jin Fan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.