2β-tert-butyl-3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4α-hydroxycyclopentanone | 110474-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2β-tert-butyl-3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4α-hydroxycyclopentanone
• 英文别名: 2β-tert-butyl-3β-{(1E)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]oct-1-enyl}-4α-hydroxycyclopentanone；(2R,3R,4R)-2-tert-butyl-3-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-4-hydroxycyclopentan-1-one
• CAS: 110474-69-6；110548-34-0
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃Si
• 分子量: 396.686
• InChiKey: CJPCOGWKBBSOJF-CBPJQGPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-dimethyl-[(E)-1-[(1R,2S,5R)-4-triethylsilyloxy-6-oxabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-yl]oct-1-en-3-yl]oxysilane 生成 2β-tert-butyl-3β-<(1E)-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>oct-1-enyl>-4α-hydroxycyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  MARINO, JOSEPH P.;FERNANDEZ, DE LA PRADILLA ROBERTO;LABORDE, EDGARDO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 22, 4898-4913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereoselectivity of the reaction between cyanocuprates and cyclopentene epoxides. Application to the total synthesis of prostaglandins
  作者：Joseph P. Marino、Roberto Fernandez de la Pradilla、Edgardo Laborde

  DOI：10.1021/jo00231a014

  日期：1987.10