N-(2,2,2-Trichloro-1-isothiocyanato-ethyl)-acetamide | 32818-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-Trichloro-1-isothiocyanato-ethyl)-acetamide
• 英文别名: N-(2,2,2-trichloro-1-isothiocyanatoethyl)acetamide
• CAS: 32818-85-2
• 化学式: C₅H₅Cl₃N₂OS
• 分子量: 247.532
• InChiKey: UTGHVUJYMHVWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-Trichloro-1-isothiocyanato-ethyl)-acetamide 在 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-(1-([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamino)-2,2,2-trichloroethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral characteristics of N-(1-([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamino)-2,2,2-trichloroethyl)carboxamides

  摘要：

  基于易得的N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基)羧酰胺，N-(2,2,2-三氯-1-(3-(3-巯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)硫脲基)乙基)羧酰胺，通过过量HgO的脱硫化作用，在沸腾的冰乙酸中反应1-1.5小时，形成了N-(1-([1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-基氨基)-2,2,2-三氯乙基)羧酰胺。环化产物以42-62%的产率得到，并且可以很容易地从反应混合物中分离。所有合成化合物的结构都通过复杂的光谱研究得到了确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0020
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)-乙酰胺 、 potassium thioacyanate 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以82%的产率得到N-(2,2,2-Trichloro-1-isothiocyanato-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral characteristics of N-(1-([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-ylamino)-2,2,2-trichloroethyl)carboxamides

  摘要：

  基于易得的N-(2,2,2-三氯-1-羟乙基)羧酰胺，N-(2,2,2-三氯-1-(3-(3-巯基-4H-1,2,4-三唑-4-基)硫脲基)乙基)羧酰胺，通过过量HgO的脱硫化作用，在沸腾的冰乙酸中反应1-1.5小时，形成了N-(1-([1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑-6-基氨基)-2,2,2-三氯乙基)羧酰胺。环化产物以42-62%的产率得到，并且可以很容易地从反应混合物中分离。所有合成化合物的结构都通过复杂的光谱研究得到了确认。

  DOI：

  10.1515/hc-2019-0020

文献信息

• Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1917 - 1921
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——