tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether | 62107-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 62107-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₅
• 分子量: 376.453
• InChiKey: WEAODDFLIWOQRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  566.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,11-Bis<2-<2-(2-nitrobenzamido)benzamido>phenoxy>-3,6,9-trioxaundecan
  参考文献：
  名称：

  Sieger, Heinz; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 425 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙烷 在 氢氧化钾 、 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tetraethylene glycol bis(2-aminophenyl)ether
  参考文献：
  名称：

  Sieger, Heinz; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 425 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structures of transition metal pacman complexes of heteroditopic Schiff-base pyrrole macrocycles
  作者：James W. Leeland、Colin Finn、Bérengère Escuyer、Hiroyuki Kawaguchi、Gary S. Nichol、Alexandra M. Z. Slawin、Jason B. Love

  DOI：10.1039/c2dt31850d

  日期：——

  forming alkali, alkaline earth, and transition metal complexes that were characterised spectroscopically and crystallographically. While the conformationally flexible O5 donor set allows the formation of helical potassium salt structures, the transition metal complexes of all variants of these macrocycles invariably adopt wedged, Pacman-shaped structures in which the metal is bound in the pyrrole-imine N4

  通过ONO或O 5连接的芳基二胺与二吡咯甲烷二醛之间直接的路易斯酸催化的[1 + 1]缩合反应，制备了一系列多齿双室席夫碱吡咯大环化合物。这些大环具有氢键受体和给体性质，并为金属化反应提供了独特的N 4和O 5 / ONO给体，因此形成了碱金属，碱土金属和过渡金属配合物，这些金属配合物在光谱和晶体学上都有特征。而构型灵活的O 5供体组允许形成螺旋钾盐结构，这些大环所有变体的过渡金属络合物始终采用楔形，Pacman形结构，其中金属结合在吡咯-亚胺N 4供体组中，因此保留了ONO / O 5供体设置吊坠和根尖。在某些情况下（V，Cr和Co），路易斯酸结合位点和氢键受体的这种近邻结合促进了分子裂隙中水的配位。或者，可以看到悬臂和金属之间的直接相互作用（例如Ti）。还制备了较高阶的[2 + 2]大环，作为环化的次要，不可分离的副产物，以及Fe 2，Mn 2和Co 2 通过X射线晶体学发现这些较大的大环的复合物采用双核螺旋结构。
• Tetraphenylethene modified [n]rotaxanes: synthesis, characterization and aggregation-induced emission behavior
  作者：Guoxing Liu、Di Wu、Jinhua Liang、Xie Han、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1039/c5ob00068h

  日期：——

  A series of novel [n]rotaxanes based on a tetraphenylethene (TPE) backbone were constructed by a template-directed clipping approach and their structures were well-characterized.

  一系列基于四苯乙烯（TPE）骨架的新型[ n ]轮烷通过模板引导的剪接方法构建，并且它们的结构得到了良好的表征。
• Construction of Hetero[<i>n</i>]rotaxanes by Use of Polyfunctional Rotaxane Frameworks
  作者：Ziyong Li、Guoxing Liu、Wen Xue、Di Wu、Ying-Wei Yang、Jishan Wu、Sheng Hua Liu、Juyoung Yoon、Jun Yin

  DOI：10.1021/jo402166y

  日期：2013.11.15

  Heterorotaxanes, one class of topological organic structures, have attracted increasing interesting during the past two decades. In general, two types of heterorotaxane structures exist, one in which two or more different macrocycles are threaded onto one dumbbell-shaped molecule and the other where one macrocycle is threaded onto two or more different dumbbell-shaped molecules. In comparison to these

  在过去的二十年中，异戊烷类是一类拓扑有机结构，引起了越来越多的兴趣。通常，存在两种类型的杂轮烷结构，其中一种或多种大环化合物被旋接到一个哑铃形分子上，而另一种杂环被一种或多种大环化合物旋入两个或更多不同的哑铃形分子上。与这些传统类型相比，可以设想另一个拓扑有趣的异轮烷家族，它们来自同时具有宿主（冠醚）和客体（铵模板）的多官能分子。在本研究中，我们探索了这个新的杂环烷家族的选定成员的结构，该家族具有冠状醚部分，这些冠状醚部分包裹在哑铃形分子周围。这些结构是通过以下途径制备的：在这些途径中，涉及模板导向的剪切反应或烯烃复分解反应的“缝合”过程用于安装环绕铵阳离子中心的冠醚环系统。然后，接着执行穿线跟随塞紧的顺序，以安装第二个环绕的冠状醚环。结果表明，多功能积木的组装效率很高。最后，这项研究为将来的研究奠定了基础，这些研究旨在构建更复杂的杂环烷结构，例如可切换系统，自组装聚合物和功能分子机器。用
• Dendritic [2]Rotaxanes: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Guoxing Liu、Ziyong Li、Di Wu、Wen Xue、Tingting Li、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1021/jo402428y

  日期：2014.1.17

  Subsequently, they were used to construct the corresponding [2]rotaxanes by a template-directed clipping approach. Unusually, two unsymmetrical dendritic [2]rotaxanes containing fluorophore (pyrene units) were also obtained; their optical properties, such as UV/vis absorption and fluorescence, were measured. The results indicate that these two rotaxanes possess stronger intermolecular interaction in the solid

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。
• Transport of macrocyclic compounds across phospholipid bilayers by umbrella-rotaxanes
  作者：Christine Chhun、Josée Richard-Daniel、Julie Kempf、Andreea R. Schmitzer

  DOI：10.1039/c3ob41209a

  日期：——

  We report the synthesis and assembly of umbrella-rotaxanes with transmembrane transport properties. We describe their amphomorphism and validate their ability to penetrate and cross phospholipid bilayers. Furthermore we present the strategy to release the macrocyclic compound by enzymatic cleavage inside egg yolk phosphatidylcholine (EYPC) liposomes.

  我们报告了具有跨膜运输特性的伞形转轮的合成和组装。我们描述了它们的两性特性，并验证了它们穿透和跨越磷脂双层的能力。此外，我们提出了一种通过酶切释放宏环化合物的策略，该过程发生在蛋黄磷脂酰胆碱（EYPC）脂质体内。