2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,18,18,20,20-Hexadecamethyl-2,4,6,8,10,12,18,20-octasilapentacyclo[11.4.3.05,16.09,15.014,17]icosa-1(17),5(16),9(15),13-tetraene | 176852-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,18,18,20,20-Hexadecamethyl-2,4,6,8,10,12,18,20-octasilapentacyclo[11.4.3.05,16.09,15.014,17]icosa-1(17),5(16),9(15),13-tetraene
• CAS: 176852-22-5
• 化学式: C₂₈H₅₆Si₈
• 分子量: 617.437
• InChiKey: IMLOBDNYGPKMSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.38
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,18,18,20,20-Hexadecamethyl-2,4,6,8,10,12,18,20-octasilapentacyclo[11.4.3.05,16.09,15.014,17]icosa-1(17),5(16),9(15),13-tetraene 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Octasilyl[4]radialene的合成与还原。[4]辐射烯二价阴离子的八中心十电子π-系统结构与动力学研究

  摘要：

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15,18,18,20,20-十六甲基-3,5,8,10,13,15的分子内反应， 18,20-octasilacycloicosa-1,6,11,16-tetrayne (1) 与三摩尔量的 [Mn(CO)3(Me-Cp)] 在 THF 中在光化学和回流条件下产生八甲硅烷基 [4] radialene 衍生物（ 2）。2 与碱金属（Li、Na 和 K）在 THF 中的反应得到具有八中心十电子 π 系统的相应二价阴离子 (4) 的二碱金属盐。八甲硅烷基 [4] radialene dianion (4a) 的二锂盐的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。两个锂原子位于上方和下方，并与径向烯骨架的原子键合，形成双 CIP 结构。4a 的结构参数与 2 的结构参数进行了比较。溶液中 4a 的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。4a 的两个

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.1705
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15,18,18,20,20-hexadecamethyl-3,5,8,10,13,15,18,20-octasilacycloicosa-1,6,11,16-tetrayne 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以11%的产率得到2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12,18,18,20,20-Hexadecamethyl-2,4,6,8,10,12,18,20-octasilapentacyclo[11.4.3.05,16.09,15.014,17]icosa-1(17),5(16),9(15),13-tetraene
  参考文献：
  名称：

  八烯丙基[4]芳烃二价阴离子二锂盐的合成与表征：在八中心，十电子π电子系统上锂行走的证据。

  摘要：

  甲苯中的1显示出高度对称的结构，这是通过在THF中用锂还原八烯丙基[4]芳烃获得的。1的两个Li +离子未固定在甲苯中的π电子系统上，而是流动性的，从而形成了双接触离子对。在诸如THF的溶剂化介质中，Li +离子之一以这样的方式解离，即1作为接触离子对和溶剂分离的离子对存在。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1661::aid-anie1661>3.0.co;2-o

文献信息

• Synthesis and Reduction of Octasilyl[4]radialene. Structure and Dynamic Study of [4]Radialene Dianion with Eight-Center Ten-Electron π-System
  作者：Tsukasa Matsuo、Akira Sekiguchi、Masaaki Ichinohe、Keisuke Ebata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.71.1705

  日期：1998.7

  refluxing conditions produced octasilyl[4]radialene derivative (2). The reaction of 2 with alkali metals (Li, Na, and K) in THF gave dialkali metal salts of the corresponding dianion (4) with an eight-center ten-electron π-system. The molecular structure of dilithium salt of octasilyl[4]radialene dianion (4a) has been established by X-ray crystallography. The two lithium atoms are located above and below

  3,3,5,5,8,8,10,10,13,13,15,15,18,18,20,20-十六甲基-3,5,8,10,13,15的分子内反应， 18,20-octasilacycloicosa-1,6,11,16-tetrayne (1) 与三摩尔量的 [Mn(CO)3(Me-Cp)] 在 THF 中在光化学和回流条件下产生八甲硅烷基 [4] radialene 衍生物（ 2）。2 与碱金属（Li、Na 和 K）在 THF 中的反应得到具有八中心十电子 π 系统的相应二价阴离子 (4) 的二碱金属盐。八甲硅烷基 [4] radialene dianion (4a) 的二锂盐的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。两个锂原子位于上方和下方，并与径向烯骨架的原子键合，形成双 CIP 结构。4a 的结构参数与 2 的结构参数进行了比较。溶液中 4a 的结构也已根据 NMR 光谱数据进行了讨论。4a 的两个
• Synthesis and Characterization of the Dilithium Salt of the Octasilyl[4]radialene Dianion: Evidence for a Lithium Walk on the Eight-Center, Ten-Electron π-Electron System
  作者：Akira Sekiguchi、Tsukasa Matsuo、Hideki Sakurai

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980703)37:12<1661::aid-anie1661>3.0.co;2-o

  日期：1998.7.3

  A highly symmetric structure is displayed in toluene by 1, which was obtained by reduction of octasilyl[4]radialene with lithium in THF. The two Li+ ions of 1 are not fixed to the π-electron system in toluene, but are fluxional, giving rise to a bis-contact ion pair. In a solvating medium such as THF, one of the Li+ ions dissociates in such a way that 1 exists as a contact ion pair and a solvent-separated

  甲苯中的1显示出高度对称的结构，这是通过在THF中用锂还原八烯丙基[4]芳烃获得的。1的两个Li +离子未固定在甲苯中的π电子系统上，而是流动性的，从而形成了双接触离子对。在诸如THF的溶剂化介质中，Li +离子之一以这样的方式解离，即1作为接触离子对和溶剂分离的离子对存在。