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1,4-bis-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)butan-1,4-dion | 13282-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-bis-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)butan-1,4-dion
英文别名
1,4-bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1,4-butanedione;1,4-bis-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-butane-1,4-dione;1,4-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-butan-1,4-dion;1,4-Bis-<2-hydroxy-5-methyl-phenyl>-butan-1,4-dion;Bis-(o-hydroxy-5'-methylphenyl)-butan-1,4-dion;1,4-bis(2-hydroxy-5-methylphenyl)butane-1,4-dione
1,4-bis-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)butan-1,4-dion化学式
CAS
13282-23-0
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
IXLWDOWATMXBRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187 °C
  • 沸点:
    492.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)butan-1,4-dionsodium hydroxide 、 PPA 、 2,4,4,4-tetrabromocyclohex-2,5-dienone 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 2,5-bis(3-bromo-2-methoxy-5-methylphenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Host-guest complexation. 53. Functional groups preorganized in hemispherands for binding alkali metal and ammonium cations
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00302a028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,5-双-(2'-甲氧基-5'-甲基苯基)-呋喃,一种罕见的小檗化合物
    摘要:
    摘要 小檗根的乙醇提取物产生了 2,5-双-(2'-甲氧基-5'-甲基苯基)-呋喃,以前从未从天然来源中分离出来。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(81)85110-2
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文献信息

  • Synthesis of a Crown Ether Containing a Pyrrole Subcyclic Unit
    作者:Lizhi Zhu、Dekang Shen
    DOI:10.1055/s-1987-28155
    日期:——
    Crown ether 3, containing a pyrrole subcyclic unit, is prepared according to two different synthetic routes. According of the first route 2, 5-bis[3-methyl-2-hydroxyphenyl]pyrrole (2) is cyclized with 1, 11-dibromo-3,6,9-trioxaundecane. According to the second route, a crown ether containing a 1,4-diketone unit is prepared first, followed by cyclization to form the pyrrole subcyclic unit. However, if the cavity in the crown ether ring system is small, the cyclization of 1,4-diketone unit does not success.
    含有吡咯亚环单元的冠醚 3 是按照两种不同的合成路线制备的。根据第一种路线,2, 5-双[3-甲基-2-羟基苯基]吡咯(2)与 1, 11-二溴-3,6,9-三氧杂十一烷发生环化反应。根据第二条路线,首先制备含有 1,4-二酮单元的冠醚,然后环化形成吡咯亚环单元。不过,如果冠醚环系统中的空腔较小,1,4-二酮单元的环化就不会成功。
  • A Study of the Double Fries Rearrangement<sup>1,2</sup>
    作者:Forrest D. Thomas、Maurice Shamma、W. Conard Fernelius
    DOI:10.1021/ja01554a071
    日期:1958.11
  • Fries, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 442, p. 269
    作者:Fries
    DOI:——
    日期:——
  • BRYANT, JUDI A.;HELGESON, ROGER C.;KNOBLER, CAROLYN B.;DEGRANDPRE, MARK P+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4622-4634
    作者:BRYANT, JUDI A.、HELGESON, ROGER C.、KNOBLER, CAROLYN B.、DEGRANDPRE, MARK P+
    DOI:——
    日期:——
  • EIDEN F.; PRIELIPP L., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 2, 109-115
    作者:EIDEN F.、 PRIELIPP L.
    DOI:——
    日期:——
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