N,N'-bis[3-[4-[2-[2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]propanediimidic acid | 507473-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N'-bis[3-[4-[2-[2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]propanediimidic acid
• CAS: 507473-34-9
• 化学式: C₈₃H₈₆N₂O₁₂
• 分子量: 1303.6
• InChiKey: YSHIPPSYMIGKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.8
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1,1-[1,4-phenylenebis(methylene)]bis-4,4'-pyridylpiridinium bis(hexafluorophosphate) 、 N,N'-bis[3-[4-[2-[2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]propanediimidic acid 在 potassium iodide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 240.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于给体-受体和氢键相互作用的新型[3]-和[2]轮烷的自组装。环间斥力相互作用和穿梭行为加剧。

  摘要：

  通过利用氢键和供体-受体相互作用，通过三种中性[2]轮烷作为中间体，组装了三种新颖的杂[3]轮烷，它们包括一种中性四酰胺环烷，一种四阳离子性环烷和一种线性组分。还制备了三种四阳离子[2]轮烷，用于性能比较。对于所有三个线性成分，在分子中心引入了氢键键合模板部分的二酰胺亚基，而在二酰胺和三苯甲基塞子之间引入了富电子对氢醌亚基（施主-受体相互作用模板）。与已报道的[3]轮烷相比​​，新型杂[3]轮烷在两个环组分之间表现出显着增强的空间相互作用，这已通过（1）H NMR和UV研究证明。

  DOI：

  10.1021/jo026370i
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 在 palladium on activated charcoal 苄基三乙基氯化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 一水合肼 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、110.32 kPa 条件下， 反应 173.0h， 生成 N,N'-bis[3-[4-[2-[2-[2-(4-tritylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]propyl]propanediimidic acid
  参考文献：
  名称：

  基于给体-受体和氢键相互作用的新型[3]-和[2]轮烷的自组装。环间斥力相互作用和穿梭行为加剧。

  摘要：

  通过利用氢键和供体-受体相互作用，通过三种中性[2]轮烷作为中间体，组装了三种新颖的杂[3]轮烷，它们包括一种中性四酰胺环烷，一种四阳离子性环烷和一种线性组分。还制备了三种四阳离子[2]轮烷，用于性能比较。对于所有三个线性成分，在分子中心引入了氢键键合模板部分的二酰胺亚基，而在二酰胺和三苯甲基塞子之间引入了富电子对氢醌亚基（施主-受体相互作用模板）。与已报道的[3]轮烷相比​​，新型杂[3]轮烷在两个环组分之间表现出显着增强的空间相互作用，这已通过（1）H NMR和UV研究证明。

  DOI：

  10.1021/jo026370i