N-(4-(3-(dimethylamino)propoxy)phenyl)-4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino) benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-(dimethylamino)propoxy)phenyl)-4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino) benzamide
• 英文别名: N-(4-(3-(dimethylamino)propoxy) phenyl)-4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl) pyrimidin-2-ylamino) benzamide (A21)；N-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]-4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₂
• 分子量: 482.585
• InChiKey: APJFCTQPCQCXCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸乙酯 在 硝酸铵 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 N-(4-(3-(dimethylamino)propoxy)phenyl)-4-methyl-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino) benzamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-3-基嘧啶作为强效Bcr-Abl抑制剂的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  合成了一系列的吡啶-3-基嘧啶，并对其Bcr-Abl抑制和抗癌活性进行了评估。初步结果表明，某些化合物是有前途的抗癌药。化合物A2，A8和A9表现出强大的Bcr-Abl抑制活性，表明含卤素取代基的苯胺可能对生物活性很重要。进行了分子对接以研究它们与Bcr-Abl的结合模式。描述了这些化合物的合成和SAR研究的细节。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12272

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Pyridin-3-yl pyrimidines as Potent Bcr-Abl Inhibitors
  作者：Xiaoyan Pan、Jinyun Dong、Hongping Gao、Fang Wang、Yanmin Zhang、Sicen Wang、Jie Zhang

  DOI：10.1111/cbdd.12272

  日期：2014.5

  The preliminary results indicated that some compounds were promising anticancer agents. Compounds A2, A8, and A9 exhibited potent Bcr‐Abl inhibitory activity, suggesting that aniline containing halogen substituents might be important for biological activity. Molecular docking was carried out to investigate the binding mode of them with Bcr‐Abl. Details of synthesis and SAR studies of these compounds are

  合成了一系列的吡啶-3-基嘧啶，并对其Bcr-Abl抑制和抗癌活性进行了评估。初步结果表明，某些化合物是有前途的抗癌药。化合物A2，A8和A9表现出强大的Bcr-Abl抑制活性，表明含卤素取代基的苯胺可能对生物活性很重要。进行了分子对接以研究它们与Bcr-Abl的结合模式。描述了这些化合物的合成和SAR研究的细节。