6-tert-butylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole-2-thione | 192578-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-tert-butylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole-2-thione
• CAS: 192578-84-0
• 化学式: C₈H₁₂N₄S
• 分子量: 196.276
• InChiKey: QXFSBASLJAPYOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tert-butylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole-2-thione 在 氢氧化钾 、 potassium peroxomonosulphate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-tert-butyl-2-methylthio-7-(4-diethylamino-2-methylphenylimino)pyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-吡唑-5-胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 6-tert-butylpyrazolo[1,5-b]1,2,4-triazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3-叔丁基-1,5-二氨基吡唑的合成与化学。

  摘要：

  用羟胺-O-磺酸对3-氨基-5-叔丁基吡唑11进行N-胺化，得到具有良好区域化学控制的1，5-二氨基吡唑12。12与某些亲电子试剂（例如乙酸酐，DMF乙缩醛，芳族醛，甲氧基亚甲基梅德鲁姆酸）的反应在一个（或两个）氨基上发生，未获得环化产物。12与二硫化碳反应，然后在碱性条件下烷基化，得到吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三唑26，它是有用的照相品红色成色剂。12与1,2-和1,3-二羰基化合物（二酮和酮酸酯）的反应提供了新的吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三嗪29、30、42和43及其第一衍生物吡唑并[1,5-b] 1,2,4-三氮杂system系统31和35-36。据报道，吡唑并氮杂卓33的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b306058f