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cis-Cyclohexandioxydiacetylchlorid | 58774-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-Cyclohexandioxydiacetylchlorid
英文别名
2-[(1R,2S)-2-(2-chloro-2-oxoethoxy)cyclohexyl]oxyacetyl chloride
cis-Cyclohexandioxydiacetylchlorid化学式
CAS
58774-62-2
化学式
C10H14Cl2O4
mdl
——
分子量
269.125
InChiKey
HTKSSGFZGREDEB-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碱和碱土金属阳离子的中性离子载体的制备及其在离子选择性膜电极中的应用
    摘要:
    描述了一系列能够选择性地络合碱金属和碱土金属阳离子的非环状,不带电荷的配体的制备。这些分子被设计用作阳离子通过膜的载体。某些化合物在液膜电极中分别显示出高的Ca 2+和Na +选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580605
  • 作为产物:
    描述:
    (O-亚苯基二氧基)二乙腈 在 rhodium on alumina 氢氧化钾氯化亚砜氢气N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 25.0 ℃ 、213.32 Pa 条件下, 生成 cis-Cyclohexandioxydiacetylchlorid
    参考文献:
    名称:
    碱和碱土金属阳离子的中性离子载体的制备及其在离子选择性膜电极中的应用
    摘要:
    描述了一系列能够选择性地络合碱金属和碱土金属阳离子的非环状,不带电荷的配体的制备。这些分子被设计用作阳离子通过膜的载体。某些化合物在液膜电极中分别显示出高的Ca 2+和Na +选择性。
    DOI:
    10.1002/hlca.19750580605
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文献信息

  • The preparation and properties of neutral diamide ionophores for group IIa metal cations
    作者:Irving J. Borowitz、Whei-Oh Lin、Tze-Chein Wun、Robert Bittman、Louis Weiss、Vladimir Diakiw、Grace B. Borowitz
    DOI:10.1016/0040-4020(77)84043-x
    日期:——
    featuring ether and N-methyl-N-carbethoxypentylamide groups is described. These ligands as well as related ones bearing other diamide groups are shown to selectively chelate Group IIA cations by picrate extraction from water to methylene chloride. The changes in UV absorption of aromatic rings and amide groups in the ligands upon titration with metal salts in methanol allow the estimation of the stoichiometry
    描述了一系列具有醚和N-甲基-N-碳乙氧基戊酰胺基团的中性配体的制备。这些配体以及带有其他二酰​​胺基团的相关配体显示出通过从二氯甲烷苦味酸萃取选择性地螯合IIA组阳离子。用甲醇中的属盐滴定后,配体中芳环和酰胺基团的紫外线吸收变化,可以估算络合的化学计量和阳离子结合的顺序。简要讨论了观察到的阳离子提取和结合的选择性序列。初步质子和13关于在甲醇中的一些配体上添加IIA族阳离子盐的影响的13 C NMR研究表明,大多数络合发生在中心醚和酰胺基上。通过反转恢复傅立叶变换法的13 C NMR T 1变化与阳离子诱导的位移数据一致。
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