| 80928-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 80928-07-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₄
• 分子量: 308.418
• InChiKey: SZDWVSOBGRKYND-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 endo-brevicomin
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂向α，β-二烷氧基和手性醛加成的空间过程中。（+）和（-）-和-brevicomin的合成

  摘要：

  BrMgCH的另外2 CH 3到与醛（1）和（2）的形式（3）+（6）和（9）+（10）6进行：4和8：2 -分别选择性。由（3）和（6）制备（2 ）和（2 ）-2-苄氧基丁醛（13）和（14）。的上（13）和（14）具有6个前进此外：4，-选择性，以制备气体色谱分离后，得到的对映体形式的-和- brevicomin（19），（21）和（20），（22） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82054-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((S)-1-(benzyloxy)propyl)oxirane 在 二环己烷并-18-冠醚-6 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-en-3-ol，一种合成（+）-内-和（-）- exo- brevicomin的新手性分子

  摘要：

  使用L -（+）-酒石酸二乙酯对二乙烯基甲醇（7）进行不对称环氧化，得到（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-烯-3-醇（8），用作手性建筑（+）-内-和（-）-外-brevicomin的合成中的阻滞剂。

  DOI：

  10.1039/c39850001759