6,7-dimethyl-2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one | 61334-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
• 英文别名: 13-[2-(dimethylamino)acetyl]-16,17-dimethyl-2,4,5,11,13-pentazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),5,7(12),8,10,15,17-heptaen-3-one
• CAS: 61334-76-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₂
• 分子量: 364.407
• InChiKey: SFHUYAUMAORLRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-2,9-dihydro-9-[(dimethylamino)acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 以 N-甲基乙酰胺 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6,7-dimethyl-2,9-dihydro-2-[3-(dimethylamino)propyl]-9-[(dimethylamino)-acetyl]-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones

  摘要：

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1至3个碳原子（包括）的烷基；或者该基团##EQU1##是吡咯烷基、哌啶基、4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢、氯、溴、三氟甲基或上述定义的烷基，R.sub.4是氢、上述定义的烷基或##EQU2## 其中n为整数2或3或R'、R"或##EQU3## 如上定义，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应以得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴肼处理II以获得式III的化合物：##SPC3## 其中R.sub.2和R.sub.3如上定义，并用1至3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5## 其中n、R'、R"或##EQU6## 如上定义，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4为上述定义的烷基或##EQU7## 化合物IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳活性，可用于哺乳动物。

  公开号：

  US03966736A1

文献信息

• US3966736A
  申请人：——

  公开号：US3966736A

  公开（公告）日：1976-06-29
• 2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03966736A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  2,9-Dihydro-3H-pyrido[3,2-c]-s-triazolo[4,3-a][1,5]-benzodiazepin-3-ones ##SPC1## Wherein R' and R" are alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; or the group ##EQU1## together is pyrrolidino, piperidino, 4-methylpiperazino or [4-(2-hydroxyethyl)]piperazino; wherein R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, chloro, bromo, trifluoromethyl, or alkyl defined as above and wherein R.sub.4 is hydrogen, alkyl as defined above or ##EQU2## in which n is the integer 2 or 3 or R', R" or ##EQU3## are defined as above, are obtained by reacting a compound of the formula 1 ##SPC2## Wherein R.sub.2, R.sub.3, R', R", or ##EQU4## are defined as above, with phosphorus pentasulfide to give the corresponding 5-thione compound (II); treating II with an alkyl carbazate to obtain the compound of formula III: ##SPC3## wherein R.sub.2, and R.sub.3 are defined as above and treating III with an alkyl halide of 1 to 3 carbon atoms inclusive, or ##EQU5## in which n, R', R", or ##EQU6## is defined as above, to obtain those compounds of formula IVA in which R.sub.4 is alkyl or ##EQU7## as defined above. The compounds of formula IV (which include compounds III and IVA) and the pharmacologically acceptable acid addition salts thereof have sedative and anti-tussive activity and can be used in mammals.

  2,9-二氢-3H-吡啶并[3,2-c]-s-三唑并[4,3-a][1,5]-苯二氮平-3-酮（##SPC1##），其中R'和R"是1至3个碳原子（包括）的烷基；或者该基团##EQU1##是吡咯烷基、哌啶基、4-甲基哌嗪基或[4-(2-羟乙基)]哌嗪基；其中R.sub.2和R.sub.3是氢、氯、溴、三氟甲基或上述定义的烷基，R.sub.4是氢、上述定义的烷基或##EQU2## 其中n为整数2或3或R'、R"或##EQU3## 如上定义，通过将式1的化合物与五硫化二磷反应以得到相应的5-硫代化合物（II）；用烷基卡巴肼处理II以获得式III的化合物：##SPC3## 其中R.sub.2和R.sub.3如上定义，并用1至3个碳原子的烷基卤代物或##EQU5## 其中n、R'、R"或##EQU6## 如上定义，以获得式IVA的化合物，其中R.sub.4为上述定义的烷基或##EQU7## 化合物IV（包括化合物III和IVA）及其药学上可接受的酸盐具有镇静和止咳活性，可用于哺乳动物。