4,4-双(4-甲氧苯基)芴酮[2,1-f]苯并哌喃-13(4H)-酮 | 880252-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 4,4-双(4-甲氧苯基)芴酮[2,1-f]苯并哌喃-13(4H)-酮
• 英文名称: 2,2-Bis(4-methoxyphenyl)fluoreno[2,1-f]chromen-11(2H)-one
• 英文别名: 3,3-di(4-methoxyphenyl)-3H,7H-indeno[2,1-i]naphtho[2,1-b]pyran-7-one
• CAS: 880252-24-4
• 化学式: C₃₄H₂₄O₄
• 分子量: 496.562
• InChiKey: OWAXACXRIIWSGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  699.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-双(4-甲氧苯基)芴酮[2,1-f]苯并哌喃-13(4H)-酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-Methoxy-naphthalen-2-yl)-benzoic acid methyl ester 在 aluminum oxide 、 甲烷磺酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4-双(4-甲氧苯基)芴酮[2,1-f]苯并哌喃-13(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  2H,9H-茚并[1,2-f]-和3H,7H-茚并[2,1-i]-萘并[2,1-b]吡喃的合成及光致变色性能

  摘要：

  摘要 描述了通过 Suzuki-Miyaura 偶联获得的 11H-苯并 [a] 芴-11-one 的 3-羟基-和 6-羟基-衍生物的便利合成。这些酚与 1,1-二芳基丙-2-yn-1-醇的反应分别得到茚并[2,1-i]-和茚并[1,2-f]-萘并[2,1-b]吡喃酮。报道了这些和还原衍生物的光致变色特性。提出了来自 2H,9H-茚并 [1,2-f] 萘并 [2,1-b] 吡喃的光部花青的 λmax 显着减色偏移的基本原理。

  DOI：

  10.1080/15421400590946334