Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 116142-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-methoxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 116142-78-0
• 化学式: C₄₂H₅₁NO₁₄
• 分子量: 793.865
• InChiKey: MMHFCIKZNDAWCB-ZLNQZADNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  172.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 、 methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-5-acetylamino-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  LUBINEAU, ANDRE;LE, GALLIC JOELLE;MALLERON, ANNIE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 42, 5041-5044

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stannous triflate mediated glycosidations. A stereoselective synthesis of 2-amino 2-deoxy-β-D-glucopyranosides directly with the natural N-acetyl protecting group.
  作者：André Lubineau、Joëlle Le Gallic、Annie Malleron

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96690-5

  日期：1987.1