4-imino-3,6-diphenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione | 1087656-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-imino-3,6-diphenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 4-imino-3,6-diphenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-thione
• CAS: 1087656-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃OS
• 分子量: 319.387
• InChiKey: VXLLBYBYRVXTKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-imino-3,6-diphenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5,9-triphenyl-5,7-dihydro-4H-furo[3',2':5,6]pyrimido[2,1-c][1,2,4]triazin-4-imine
  参考文献：
  名称：

  合成两个新的杂环系统：Furo [3'，2'：5,6]嘧啶[2,1-c] [1,2,4]三嗪和呋喃[3,2-e] [1,2,3 ，4]四唑[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  通过分别用α-卤代酮和亚硝酸环合2-肼基-呋喃并[2,3- d ]嘧啶并合成高产率的两种新颖的杂环三嗪和四唑系统。由4-亚氨基-3，6-二苯基-呋喃并[2，3 - d ]嘧啶-2（1H）-硫酮经甲基化和随后用水合肼亲核取代甲硫基而合成起始2-肼基-嘧啶。

  DOI：

  10.1007/bf03246571
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-氨基-5-苯基-3-呋喃甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到4-imino-3,6-diphenyl-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 3,6-Disubstituted Furo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  One-pot base catalyzed heterocyclization of 2-amino-5-phenyl-3-furancarbonitrile with various isothiocyanates afforded the novel furo[2,3-d]pyrimidine derivatives in high yields.

  DOI：

  10.3987/com-08-11422