6,8,8-Trimethyl-4-trifluoromethyl-8,9-dihydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one | 179895-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,8,8-Trimethyl-4-trifluoromethyl-8,9-dihydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-6-(trifluoromethyl)-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinolin-8-one
• CAS: 179895-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 308.303
• InChiKey: REOPBPDUXSVBMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286-288 °C
• 沸点：
  391.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8,8-Trimethyl-4-trifluoromethyl-8,9-dihydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one 在 potassium fluoride 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-Fluoro-2,2,4-trimethyl-6-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyrido[3,2-g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基-8-吡啶酮[5,6-g]喹啉的雄激素受体拮抗剂中等位吡啶酮替代的影响。

  摘要：

  一系列基于8-取代的1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基吡啶[3,2-g] quin的非甾体类人类雄激素受体（hAR）拮抗剂合成了olines。测试了该系列化合物在哺乳动物细胞背景中结合hAR和抑制hAR依赖性转录的能力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00010-x
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-间苯二胺 在 对叔丁基邻苯二酚 、 氢碘酸 、 碘 、 magnesium sulfate 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6,8,8-Trimethyl-4-trifluoromethyl-8,9-dihydro-1H-pyrido[3,2-g]quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉衍生的一系列新型非甾体，外周选择性雄激素受体拮抗剂的合成及生物活性。

  摘要：

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。

  DOI：

  10.1021/jm970699s

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of a Novel Series of Nonsteroidal, Peripherally Selective Androgen Receptor Antagonists Derived from 1,2-Dihydropyridono[5,6-<i>g</i>]quinolines
  作者：Lawrence G. Hamann、Robert I. Higuchi、Lin Zhi、James P. Edwards、Xiao-Ning Wang、Keith B. Marschke、James W. Kong、Luc J. Farmer、Todd K. Jones

  DOI：10.1021/jm970699s

  日期：1998.2.1

  cotransfection assays with human androgen receptor (hAR). This series of AR antagonists is structurally characterized by a linear tricyclic 1,2-dihydropyridono[5,6-g]quinoline core. Analogues inhibit AR-mediated reporter gene expression and bind to AR as potently as or better than any known AR antagonists. Several analogues also showed excellent in vivo activity in classic rodent models of AR antagonism, inhibiting

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。
• Effects of isosteric pyridone replacements in androgen receptor antagonists based on 1,2-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethyl-8-pyridono[5,6-g]quinolines
  作者：James W Kong、Lawrence G Hamann、Daniel A Ruppar、James P Edwards、Keith B Marschke、Todd K Jones

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00010-x

  日期：2000.3

  A series of nonsteroidal human androgen receptor (hAR) antagonists based on 8-substituted 1,2-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-2,2-dimethyl-6-trifluoromethylpyrido[3,2-g]quin olines was synthesized. Compounds in this series were tested for the ability to bind to hAR and inhibit hAR-dependent transcription in a mammalian cellular background.

  一系列基于8-取代的1,2-二氢和1,2,3,4-四氢-2,2-二甲基-6-三氟甲基吡啶[3,2-g] quin的非甾体类人类雄激素受体（hAR）拮抗剂合成了olines。测试了该系列化合物在哺乳动物细胞背景中结合hAR和抑制hAR依赖性转录的能力。