| 1528757-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1528757-78-9
• 化学式: C₇₇H₆₅N₃O₁₈S₂
• 分子量: 1384.5
• InChiKey: VTKIFJDKTNRWHE-ZQDTYVJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.95
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  257.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-Butylisocyanid-dichlorid 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以85.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiaazines 的合成

  摘要：

  摘要 2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thidiaazines 的新系列合成（盐酸盐）是通过 1-芳基-5-七-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫代二缩脲与叔丁基异氰二氯化物的相互作用合成的。这些新合成的 N-乳糖苷的特性是在通常的化学转化和红外、1H NMR 和质谱分析的基础上确定的。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.815214
• 作为产物：
  描述：

  hepta-O-benzoyl-1-deoxy-β-D-lactosyl isothiocyanate 、 benzyl N'-(4-methoxyphenyl)carbamimidothioate 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thiadiaazines 的合成

  摘要：

  摘要 2-叔丁基亚氨基-3-庚基-O-苯甲酰基-β-D-lactosylimino-4-S-benzyl-6-arylimino-2,3-dihydro-1,3,5-thidiaazines 的新系列合成（盐酸盐）是通过 1-芳基-5-七-O-苯甲酰基-β-D-乳糖基-2-S-苄基-2,4-异二硫代二缩脲与叔丁基异氰二氯化物的相互作用合成的。这些新合成的 N-乳糖苷的特性是在通常的化学转化和红外、1H NMR 和质谱分析的基础上确定的。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.815214