4H-1,3-苯并噁嗪-4-酮,6-溴-2,3-二氢-2,2-二甲基- | 133001-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 4H-1,3-苯并噁嗪-4-酮,6-溴-2,3-二氢-2,2-二甲基-
• 英文名称: 2,2-dimethyl-6-bromo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• 英文别名: 6-bromo-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-4-one；6-bromo-2,2-dimethyl-3H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 133001-95-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD26392632
• 分子量: 256.099
• InChiKey: ZGQFBHVWBMPUBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-175 °C
• 沸点：
  429.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1,3-苯并噁嗪-4-酮,6-溴-2,3-二氢-2,2-二甲基- 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (6-Cyano-2,2-dimethyl-1,3-benzoxazin-4-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-苯并恶嗪衍生物作为K +通道开放剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.734
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4H-1,3-苯并噁嗪-4-酮,6-溴-2,3-二氢-2,2-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-苯并恶嗪衍生物作为K +通道开放剂的合成及其生物活性。

  摘要：

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，

  DOI：

  10.1248/cpb.44.734

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Corkey Britton Kenneth

  公开号：US20120289493A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present disclosure relates to compounds that are sodium channel inhibitors and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula I: wherein Q, R 1 , X 1 , X 2 , Y and R 2 are as described herein, to methods for the preparation and use of the compounds and to pharmaceutical compositions containing the same.

  本公开涉及一类为钠通道抑制剂的化合物，以及它们在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，该化合物的结构由式I给出： 其中Q、R1、X1、X2、Y和R2如本文所述，以及制备和使用该化合物的方法，以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• Benzoxazinderivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0371312A1

  公开（公告）日：1990-06-06

  Benzoxazinderivate der Formel I worin R³ einen unsubstituierten oder ein- oder zweifach durch A, F, Cl, Br, J, OH, OA, OAc, SH, NO₂, NH₂, AcNH, HOOC und/oder AOOC substituierten Pyridyl-Z-, Pyridazinyl-Z-, Pyrimidinyl-Z-, Pyrazinyl-Z-, Oxo-dihydro-pyridyl-(Z)n-, Oxo-­dihydro-pyridazinyl-(Z)n-, Oxo-dihydro-pyrimi­dinyl-(Z)n-, Oxo-dihydro-pyrazinyl-(Z)n- oder Oxo-dihydro-pyrrolyl-(Z)n-rest, wobei die nicht über Z an den Benzoxazinring gebundenen Reste auch vollständig oder partiell hydriert sein können, Z O, S oder NH, n 0 oder 1 bedeuten, sowie ihre Salze zeigen Wirkungen auf das cardiovas­kuläre System.

  式 I 的苯并恶嗪衍生物 其中 氧代-二氢-哒嗪基-(Z)n-、氧代-二氢-嘧啶基-(Z)n-、氧代-二氢-吡嗪基-(Z)n-或氧代-二氢-吡咯基-(Z)n-自由基，其中未通过 Z 与苯并噁嗪环结合的自由基也可完全或部分氢化、 Z 是 O、S 或 NH n 为 0 或 1、 以及它们的盐类对心血管系统有影响。
• MTH1 inhibitors for treatment of inflammatory and autoimmune conditions
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US10064869B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  用于治疗自身免疫性疾病和炎症的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。