4H-1,3-苯并噻嗪,2-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二甲氧基- | 109590-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 4H-1,3-苯并噻嗪,2-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二甲氧基-
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,3]thiazine；2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-6,7-dimethoxy-4H-benzo[e][1,3]thiazin；2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6,7-dimethoxy-4H-1,3-benzothiazine
• CAS: 109590-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄S
• 分子量: 329.376
• InChiKey: OUAWXRUHNYVHHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  466.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1,3-苯并噻嗪,2-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二甲氧基- 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-carbomethoxy-4,5-dihydro-7,8-dimethoxy-3-(3',4'-methylenedioxyphenyl)-1,4-benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(hydroxymethyl)-piperonylamide 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 4H-1,3-苯并噻嗪,2-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vinkler; Szabo, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 6, p. 323,330
  作者：Vinkler、Szabo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4-thia analogues of isoquinoline alkaloids
  作者：J�nos Szab�、�gnes Kat�cs、G�bor Bern�th、P�l Soh�r

  DOI：10.1007/bf00811558

  日期：1989.5
• SZABO, JANOS;KATOCS, AGNES;BERNATH, GABOR;SOHAR, PAL, MONATSH. CHEM., 120,(1989) N, C. 463-471
  作者：SZABO, JANOS、KATOCS, AGNES、BERNATH, GABOR、SOHAR, PAL

  DOI：——

  日期：——
• FODOR L.; MACLEAN D. B., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 18-20
  作者：FODOR L.、 MACLEAN D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Fodor, Lajos; MacLean, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 18 - 20
  作者：Fodor, Lajos、MacLean, David B.

  DOI：——

  日期：——