α-(o-aminophenoxy)-o-toluic acid | 24832-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: α-(o-aminophenoxy)-o-toluic acid
• 英文别名: 2-(2-amino-phenoxymethyl)-benzoic acid；O-methylbenzoesaeure；α-(o-Aminophenoxy)-o-toluolsaeure；o-(o-Amino-phenoxy)-methyl-benzoesaeure；o-(o-Aminophenoxy)-methyl-benzoesaeure；2-[(2-Aminophenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 24832-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: VDWGTBWAWJNNQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  449.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(o-aminophenoxy)-o-toluic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-formyl-6,11-dihydro-dibenzo<1,4>-oxazocine
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯甲酸甲酯 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 α-(o-aminophenoxy)-o-toluic acid
  参考文献：
  名称：

  Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brzezinska, Elzbieta; Glinka, Ryszard, Acta poloniae pharmaceutica, 2002, vol. 59, # 5, p. 379 - 386
  作者：Brzezinska, Elzbieta、Glinka, Ryszard

  DOI：——

  日期：——
• Yale,H.L.; Spitzmiller,E.R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 911 - 918
  作者：Yale,H.L.、Spitzmiller,E.R.

  DOI：——

  日期：——