(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-ureido-propionic acid | 901284-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-ureido-propionic acid
• 英文别名: Boc-L-2-amino-3-ureidopropionic acid；(2S)-3-(carbamoylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 901284-69-3
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₅
• 分子量: 247.251
• InChiKey: OLIBIUKNOFSXFF-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-ureido-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以0.320 g的产率得到L-albizziine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic and Chemical Routes to the Nonproteinaceous Amino Acid Albizziine and Its Amide Derivative

  摘要：

  公开了一种从N-Boc-天冬酰胺出发，分两步合成合欢碱的路线，其总产率为65%。合成了高产率、六步合成的其保护性酰胺衍生物，快速获得了复杂氨基多醇天然产物杂微菌素A的关键组分。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042756
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-5-恶唑烷酮-L-天冬氨酸 在 N-甲基吗啉 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-ureido-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N α-Boc 脲基丙氨酸衍生物的通用且简便的合成方法

  摘要：

  我们报告了一种从市售 Boc-L-天冬氨酸中合成 N α-Boc 脲基丙氨酸衍生物的新方法。通过该方法不仅可以得到N'-取代的而且还可以得到N'，N'-二取代的脲基丙氨酸衍生物。该方法的关键方面是使用 5-恶唑烷酮为 L-天冬氨酸的 α-氮提供适当保护。这确保通过 Curtius 重排成功获得相应的异氰酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939044

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021222789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。