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allyl 4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside | 71695-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
Allyl-4-O-methyl-α-L-rhamnopyranosid;(2R,3R,4S,5R,6S)-5-methoxy-6-methyl-2-prop-2-enoxyoxane-3,4-diol
allyl 4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
71695-56-2
化学式
C10H18O5
mdl
——
分子量
218.25
InChiKey
FRSJDKKYNKCDDG-GENCIFFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.33
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    68.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四丁基溴化铵二正丁基氧化锡 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 Allyl 2-O-acetyl-4-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Mahajan, Ritu; Dixit, Sapna; Khare, Naveen K., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 1, p. 63 - 74
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of allyl glycosides for conversion into neoglycoproteins bearing epitopes of mycobacterial glycolipid antigens
    摘要:
    Neoglycoproteins bearing key glycosyl substituents of several glycopeptidolipid antigens of pathogenic Mycobacterium species have been synthesized. Allyl glycosides of the terminal 6-deoxyhexose-containing units of the antigens were prepared, with appropriate ether and ester substituents in place. Ozonolysis of the allyl glycosides was then followed by reductive coupling with epsilon-amino groups of lysine residues in bovine serum albumin, using sodium cyanoborohydride at pH 7.8. The resulting neoglycoproteins emulated the antigenicity of the native molecule in several serological tests.
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84172-o
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文献信息

  • Mahajan, Ritu; Khare, Naveen K.; Khare, Anakshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 9, p. 745 - 750
    作者:Mahajan, Ritu、Khare, Naveen K.、Khare, Anakshi
    DOI:——
    日期:——
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