3,3-bis(4-methoxyphenyl)-9-hydroxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 293765-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-9-hydroxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 9-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran；3,3-bis(4-methoxyphenyl)-3H-benzo[f]chromen-9-ol；3,3-bis(4-methoxyphenyl)benzo[f]chromen-9-ol
• CAS: 293765-89-6
• 化学式: C₂₇H₂₂O₄
• 分子量: 410.469
• InChiKey: QEMBIJMXSALSNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-methoxyphenyl)-9-hydroxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 、 丁酮 为溶剂， 反应 76.33h， 生成 9-[3-(acryloyloxy)propoxy]-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Tuning the color switching of naphthopyrans via the control of polymeric architectures

  摘要：

  一系列可聚合的光致变色萘吡喃通过在萘环（R）和/或二芳基（Ar）环的3位上合成丙烯酸酯基团来制备。获得的单体（NA）通过RAFT（可逆加成断裂链转移）过程与甲基丙烯酸甲酯（MMA）和丙烯酸甲酯（MA）共聚，以控制聚合物链的结构并精确控制每条链上的光致变色分子数量。制备了合成的光致变色聚合物薄膜并评估了它们的光致变色性能。我们发现，光致变色染料在PMMA（高Tg）基质中的褪色速率比在PMA（低Tg）基质中慢。通过制备PMMA-b-聚（MA-co-NA）嵌段共聚物，褪色速率增加，而制备PS-b-聚（MA-co-NA）进一步提高了开关速度，因为聚（MA-co-NA）嵌段和PS嵌段之间发生了相分离。这项研究展示了一个通过改变染料聚合物支撑结构的实例来调谐光致变色性能。

  DOI：

  10.1039/b617865k
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到3,3-bis(4-methoxyphenyl)-9-hydroxy-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基取代的萘并吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  描述了多目标合成策略，以访问新型的吡啶基单元修饰的光致变色3 H-萘[ 2,1- b ]吡喃。新的吡啶基取代的3 H-萘[ 2,1 - b ]吡喃具有良好的光致变色特性，可逆生成的光金属花青素主要表现为橙色/红色。光致变色参数（包括光致变色性和颜色的持久性）在萘并吡喃核的结构修饰上有很大差异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01296