5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one | 203805-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one
• 英文别名: 4-Bromo-5-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-one
• CAS: 203805-64-5
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: LDUCLBYHNTZTCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  346.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(4-溴-3-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-methoxy-6-methylbenzoate 在 N,N-二甲基甲酰胺 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 110.0~530.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-6-methoxybenzocyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity of the Base-Induced Ring Cleavage of 1-Oxygenated Derivatives of Cyclobutabenzene
  作者：Abha Gokhale、Peter Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19980810207

  日期：1998.2.4

  products through distal and/or proximal cleavage of the strained four-membered ring via benzyl carbanion 4 and/or aryl carbanion 5. A systematic study of this process reveals the relative stability of the two isomeric carbanions 4 and 5 as a key factor in determining the course of the ring-cleavage reaction. While benzyl carbanions 4 can be trapped with carbon electrophiles, attempts at trapping aryl

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• A Convenient Preparation of Functionalized 1,8-Dioxygenated Naphthalenes from 6-Alkoxybenzocyclobutenones
  作者：Christopher J. Bungard、Jonathan C. Morris

  DOI：10.1021/jo015887b

  日期：2002.4.1

  An alternate route for the synthesis of naphthalene building blocks 1-4 has been developed, starting from readily available 6-alkoxybenzocyclobutenones. As thermolysis of a propynylbenzocyclobutenol only provided the naphthalene in low yield, allenyl-substituted benzocyclobutenols were investigated. The desired allenic precursors were prepared by a two-step procedure, which involved hydroxyl-directed

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• Barve; Schiess, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 8, p. 1729 - 1736
  作者：Barve、Schiess

  DOI：——

  日期：——