(11aS)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-2-methylene-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-9-amine | 1027276-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (11aS)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-2-methylene-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-9-amine
• 英文别名: (6aS)-2-chloro-8-methylidene-5,6,6a,7,9,11-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-4-amine
• CAS: 1027276-44-3
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃
• 分子量: 249.743
• InChiKey: YDAGXCCBCATJTL-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 (11aS)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-2-methylene-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-9-amine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (10aS)-4-chloro-6,8,9,10,10a,11-hexahydro-9-methyleneimidazo<4,5,1-jk>pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-1(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(11aS)-7-chloro-1,3,10,11a-tetrahydropyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-2,5,11-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.5h， 生成 (11aS)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-2-methylene-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005