(+)-(11aS)-7-chloro-1,3,10,11a-tetrahydropyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-2,5,11-trione | 162931-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (+)-(11aS)-7-chloro-1,3,10,11a-tetrahydropyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-2,5,11-trione
• 英文别名: (6aS)-2-chloro-5,6a,7,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6,8,11-trione
• CAS: 162931-24-0
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• 分子量: 264.668
• InChiKey: KVFGXSNFQUGWDU-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(11aS)-7-chloro-1,3,10,11a-tetrahydropyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-2,5,11-trione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 14.5h， 生成 (11aS)-7-chloro-2,3,5,10,11,11a-hexahydro-2-methylene-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-cis-7-chloro-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5,11(10H,11aH)-dione 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-(11aS)-7-chloro-1,3,10,11a-tetrahydropyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-2,5,11-trione
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005