7-[(1S,4R,5S,6S)-6-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-heptanoic acid methyl ester | 125276-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1S,4R,5S,6S)-6-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 125276-35-9
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄
• 分子量: 443.627
• InChiKey: RYDZAJMELZGNBU-OHOGXTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 5A molecular sieve 、 L-Selectride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-[(1S,4R,5S,6S)-6-((E)-(S)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-3-phenyl-2-oxa-3-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-yl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel and versatile strategy for the synthesis of prostanoids in the E, F, H, and I series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00034a062