(2R,3S,4R,5R,6R)-6-(allyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate | 1341137-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-6-(allyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1341137-83-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₉
• 分子量: 433.415
• InChiKey: NODIKYRLKHXOGS-PDOZGGDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R,6R)-6-(allyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDES FOR STAPHYLOCOCCUS VACCINE
  [FR] OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES DESTINÉS À UN VACCIN CONTRE UN STAPHYLOCOQUE

  摘要：

  本发明提供了合成寡聚β-(1→6)-葡聚糖结构以及一种方法，基本上允许合成具有明确单糖单位数量的任何寡聚β-(1→6)-葡聚糖物种，包括一组乙酰化和非乙酰化残基的设定模式。该发明还提供了针对这些合成寡聚β-(1→6)-葡聚糖的抗体，以及其组合物和用于治疗和预防由表达多聚β-(1→6)-葡聚糖的细菌引起的感染的方法，例如金黄色葡萄球菌。

  公开号：

  WO2012145626A1
• 作为产物：
  描述：

  allyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-N-phthalimido-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 scandium trifluoromethanesulfonate trihydrate 、 水 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-6-(allyloxy)-5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDES FOR STAPHYLOCOCCUS VACCINE
  [FR] OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES DESTINÉS À UN VACCIN CONTRE UN STAPHYLOCOQUE

  摘要：

  本发明提供了合成寡聚β-(1→6)-葡聚糖结构以及一种方法，基本上允许合成具有明确单糖单位数量的任何寡聚β-(1→6)-葡聚糖物种，包括一组乙酰化和非乙酰化残基的设定模式。该发明还提供了针对这些合成寡聚β-(1→6)-葡聚糖的抗体，以及其组合物和用于治疗和预防由表达多聚β-(1→6)-葡聚糖的细菌引起的感染的方法，例如金黄色葡萄球菌。

  公开号：

  WO2012145626A1

文献信息

• [EN] SYNTHETIC OLIGOSACCHARIDES FOR STAPHYLOCCOCUS VACCINE<br/>[FR] OLIGOSACCHARIDES SYNTHÉTIQUES POUR UN VACCIN CONTRE STAPHYLOCOCCUS
  申请人：ANCORA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011133227A3

  公开（公告）日：2012-01-05