1-benzyl-4-(benzylamino)-6-(oxazol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one | 1340588-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(benzylamino)-6-(oxazol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 1340588-51-3
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: WNQQBDQQIKLNTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(benzylamino)-6-(oxazol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Amino-1-benzyl-6-oxazol-2-yl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHARMACEUTICALS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的免疫应答调节剂，通过对Toll样受体（TLRs）的激动作用具有选择性，其用途，其制备方法，用于其制备的中间体以及含有所述抑制剂的组合物。这些抑制剂在包括治疗传染病（如肝炎（例如HCV，HBV），遗传相关病毒感染和癌症在内的各种治疗领域中具有用途。

  公开号：

  US20070197478A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶氮氧化物 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~130.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 24.33h， 生成 1-benzyl-4-(benzylamino)-6-(oxazol-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  灵活合成4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮核的C-6和N-1类似物

  摘要：

  描述了一种灵活的途径，该途径使得能够获得4-氨基-1,3-二氢咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的衍生物。原始路线的选择性，反应安全性和低收率问题可以通过对该路线的关键改进加以解决，包括Negishi交叉偶联以及使用氨基甲酸酯作为保护基团和固有的羰基来源。新的途径可以改变C-6和N-1取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.119