5-chloro-4-formyl-3-t-butyl-1H-pyrazole | 126828-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-formyl-3-t-butyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-chloro-4-formyl-3-tert-butylpyrazole；5-tert-butyl-3-chloro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 126828-73-7
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: OGVFXERPEJPLTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-formyl-3-t-butyl-1H-pyrazole 在 potassium carbonate 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1'-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(3-(tert-butyl)-5-mercapto-1H-pyrazole-4-carbaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  合成了一种新型的双核大环化合物，该化合物同时具有二硫代巯基和二亚氨基官能团以及一个聚醚区

  摘要：

  使用5-氯-4-甲酰基吡唑（通过选择性的N-1烷基化）作为杂环结构单元，制备了一系列新颖的大环系统；也已经表征了衍生自这种配体的双核Ni II -Tl I复合物。

  DOI：

  10.1039/c39890001349
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-Butyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5-chloro-4-formyl-3-t-butyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Malhotra, Nageshwar; Faelt-Hansen, Birgitte; Becher, Jan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1837 - 1839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Becher, Jan, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 3-4, p. 289 - 310
  作者：Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——
• MALHOTRA, NAGESHWAR;TOFTLUND, HANS;BOJESEN, GUSTAV;BECHER, JAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N8, C. 1349-1351
  作者：MALHOTRA, NAGESHWAR、TOFTLUND, HANS、BOJESEN, GUSTAV、BECHER, JAN

  DOI：——

  日期：——