1-(2-Chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 784181-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-Chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1-(2-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-[(propan-2-ylamino)methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 784181-21-1
• 化学式: C₂₂H₂₃Cl₂N₃O₂
• 分子量: 432.35
• InChiKey: QCEFQAYNALWGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 以100%的产率得到1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)和(II)的公式，以及它们在治疗与动物大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040214855A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-1-(2-chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 异丙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以21%的产率得到1-(2-Chloro-phenyl)-5-(4-chloro-phenyl)-4-(isopropylamino-methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cannabinoid receptor ligands and uses thereof

  摘要：

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物(I)和(II)的公式，以及它们在治疗与动物大麻素受体介导相关疾病中的用途。

  公开号：

  US20040214855A1

文献信息

• EP1622909A1
  申请人：——

  公开号：EP1622909A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7145012B2
  申请人：——

  公开号：US7145012B2

  公开（公告）日：2006-12-05
• US7230024B2
  申请人：——

  公开号：US7230024B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US7241788B2
  申请人：——

  公开号：US7241788B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004094429A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of Formula (I) and (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein.