p-<2-(p-pentylphenyl)ethyl>benzoic acid | 94721-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: p-<2-(p-pentylphenyl)ethyl>benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(4-Pentylphenyl)ethyl]benzoic acid
• CAS: 94721-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: BIPMNGZDTQUHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-<2-(p-pentylphenyl)ethyl>benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (4-pentylphenyl) 4-[2-(4-pentylphenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Bezborodov, V. S.; Petrovich, A. E.; Grinkevich, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1745 - 1747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[2-(4-pentylphenyl)ethyl]phenyl]ethanone 、 sodium hypobromide 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEZBORODOV, V. S.;PETROVICH, A. EH.;GRINKEVICH, O. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 1913-1915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SMEKTISCHE FLÜSSIGKRISTALLINE PHASEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0264435A1

  公开（公告）日：1988-04-27
• US4871469A
  申请人：——

  公开号：US4871469A

  公开（公告）日：1989-10-03
• US5318721A
  申请人：——

  公开号：US5318721A

  公开（公告）日：1994-06-07
• [EN] SMECTIC LIQUID CRYSTAL PHASES
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1987006602A1

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Trifluortoluol derivates having formula (I), in which R1 means alkyl with 1 to 12 C atoms, in which one or several non-adjacent CH2 groups may be substituted by -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -O-CO-O-, -CH halogen, -CH-CN- and/or -CH=CH-; A1 and A2 means independently from each other 1,4 phenylene, unsubstituted or substituted one or several times with halogen, nitrile and/or CH3, in which one or two non-adjacent CH2 groups may be substituted with -O- and/or -S-, or 1,4-bicyclo(2,2,2)octylen, Z1 and Z2 mean independently from each other -CO-O-, -O-CO-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2- or a simple bond and n means 0 or 1. These derivates are used as components of chirally oriented smectic phases.(FR) Des dérivés de trifluortoluol ont la formule (I), dans laquelle R1 représente alkyl ayant entre 1 et 12 atomes de C, où un ou plusieurs groupes CH2 non-adjacents peuvent être substitués avec -O-, -CO-, -O-CO-, -CO-O-, -O-CO-O-, -CH-halogène, -CH-CN- et/ou -CH=CH-, A1 et A2 représentent indépendamment l'un de l'autre 1,4-phénylène non-substituté ou substitué une ou plusieurs fois par halogène, nitrile et/ou CH3, où un ou plusieurs groupes CH peuvent être substitués avec N, trans-1,4-cyclohexylène, où un ou deux groupes CH2 non-adjacents peuvent être substitués avec -O- et/ou -S-, ou 1,4-bicyclo(2,2,2)octylène, Z1 et Z2 représentent indépendamment l'un de l'autre -CO-O-, -O-CO-, -CH2-, -OCH2-, -CH2CH2- ou une liaison simple et n égale à 0 ou 1. Ces dérivés peuvent être utilisés comme composants de phases smectiques à orientation chirale.
• Bezborodov, V. S.; Petrovich, A. E.; Grinkevich, O. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1745 - 1747
  作者：Bezborodov, V. S.、Petrovich, A. E.、Grinkevich, O. A.

  DOI：——

  日期：——