Benzyl-4-O-<3,6-di-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid | 79522-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-4-O-<3,6-di-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 79522-95-5
• 化学式: C₆₂H₇₂O₁₈
• 分子量: 1105.24
• InChiKey: JYCRGCXFGZTLRB-MIEZCGEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  189.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4-O-<3,6-di-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Benzyl-4-O-<2-O-benzyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3115 - 3125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-1,6-anhydro-2-O-benzyl-β-D-galactopyranose 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 Benzyl-4-O-<3,6-di-O-acetyl-4-O-(6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl>-2,3-O-isopropyliden-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 3102 - 3114

  摘要：

  DOI：