tert-butyl (8R,9S,E)-8-benzyloxy-10-cyano-9-methyl-5-oxodec-6-enyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)carbamate | 869384-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (8R,9S,E)-8-benzyloxy-10-cyano-9-methyl-5-oxodec-6-enyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)carbamate
• CAS: 869384-96-3
• 化学式: C₃₃H₅₄N₂O₅Si
• 分子量: 586.888
• InChiKey: CIKIUYITQKCRTC-UJVIVGGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8R,9S,E)-8-benzyloxy-10-cyano-9-methyl-5-oxodec-6-enyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)carbamate 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 ethyl (1S,3S,5S,8S,4R)-12-aza-5-methyl-4-(phenylmethoxy)tricyclo[10.4.0<3,8>]hexadecane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (8R,9S,E)-8-benzyloxy-10-cyano-9-methyl-5-oxodec-6-enyl(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自线性前体的多环分子：克拉沃宁和相关复杂结构的立体选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502296