methyl 6-cyclopentylidenehexanoate | 111998-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-cyclopentylidenehexanoate
• 英文别名: 6-Cyclopentylidene-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 111998-07-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WAMOSCYMKNZSBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-cyclopentylidenehexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (6aRS,10aRS)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-2,4-dimethylspiro<6H-<2>benzopyrano<3,4-d>pyrimidine-6,1'-cyclopentane>-1,3(2H,4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Brand, Siegbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基己酸甲酯 在 正丁基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 6-cyclopentylidenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶KDM2 / 7的高度选择性细胞活性抑制剂的发现。

  摘要：

  体积小巧但功能强大：发现了一种新型抑制剂，对组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）KDM2A / 7A非常有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构与活性之间关系的研究，从而导致开发出一种小分子，其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍以上，并且在低摩尔浓度。

  DOI：

  10.1002/anie.201706788

文献信息

• Chain-modified pyridino-N substituted nicotine compounds for use in the treatment of CNS pathologies
  申请人：——

  公开号：US20030225142A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds for treating abuse of nicotinic receptor agonists, addiction to psychostimulant drugs, addiction to opiates, addiction to alcohol, addiction to tobacco products, addiction to nicotine, schizophrenia and related diseases, depression and related conditions, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, irritable bowel syndrome, and colitis. The compounds competitively inhibit central nervous system acting nicotinic receptor agonists and act at the putative &agr;3&bgr;2* and &agr;4&bgr;2 neuronal nicotinic receptors in the central nervous system.

  用于治疗尼古丁受体激动剂滥用、对精神刺激药物上瘾、对阿片类药物上瘾、对酒精上瘾、对烟草制品上瘾、对尼古丁上瘾、精神分裂症及相关疾病、抑郁症及相关症状、阿尔茨海默病、帕金森病、肠易激综合征和结肠炎的化合物。这些化合物竞争性地抑制中枢神经系统作用的尼古丁受体激动剂，并在中枢神经系统中的假定的α3β2*和α4β2神经元尼古丁受体起作用。
• TIETZE, LUTZ F.;BRUMBY, THOMAS;BRAND, SIEGBERT;BRATZ, MATTHIAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 499-506
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BRUMBY, THOMAS、BRAND, SIEGBERT、BRATZ, MATTHIAS

  DOI：——

  日期：——
• US7091357B2
  申请人：——

  公开号：US7091357B2

  公开（公告）日：2006-08-15
• Discovery of a Highly Selective Cell-Active Inhibitor of the Histone Lysine Demethylases KDM2/7
  作者：Philip A. Gerken、Jamie R. Wolstenhulme、Anthony Tumber、Stephanie B. Hatch、Yijia Zhang、Susanne Müller、Shane A. Chandler、Barbara Mair、Fengling Li、Sebastian M. B. Nijman、Rebecca Konietzny、Tamas Szommer、Clarence Yapp、Oleg Fedorov、Justin L. P. Benesch、Masoud Vedadi、Benedikt M. Kessler、Akane Kawamura、Paul E. Brennan、Martin D. Smith

  DOI：10.1002/anie.201706788

  日期：2017.12.4

  Small but mighty: A new class of inhibitor was discovered that is highly potent towards the histone lysine demethylases (KDMs) KDM2A/7A. A modular synthetic approach was used to explore chemical space and accelerate the investigation of key structure–activity relationships, leading to the development of a small molecule with more than 75-fold selectivity towards KDM2A/7A versus other KDMs, as well

  体积小巧但功能强大：发现了一种新型抑制剂，对组蛋白赖氨酸脱甲基酶（KDM）KDM2A / 7A非常有效。模块化合成方法用于探索化学空间并加快对关键结构与活性之间关系的研究，从而导致开发出一种小分子，其对KDM2A / 7A的选择性是其他KDM的75倍以上，并且在低摩尔浓度。
• Tietze, Lutz F.; Brumby, Thomas; Brand, Siegbert, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 499 - 506
  作者：Tietze, Lutz F.、Brumby, Thomas、Brand, Siegbert、Bratz, Matthias

  DOI：——

  日期：——