methyl (1S,2S)-1-{[2-(4-bromobenzyl)hydrazino]carbonyl}-2-methylbutylcarbamate | 857904-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S)-1-{[2-(4-bromobenzyl)hydrazino]carbonyl}-2-methylbutylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S,3S)-1-[2-[(4-bromophenyl)methyl]hydrazinyl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 857904-09-7
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₃
• 分子量: 372.262
• InChiKey: GLXPQWPCGSGAIR-GWCFXTLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-1-{[2-(4-bromobenzyl)hydrazino]carbonyl}-2-methylbutylcarbamate 、 1-苄基-2,3-环氧正丙基-氨基甲酸叔丁酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 以78%的产率得到tert-butyl (1S,2S)-1-benzyl-3-(1-(4-bromobenzyl)-2-{(2S,3S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylpentanoyl}hydrazino)-2-hydroxypropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050159469A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (1S,2S)-1-{[2-(4-bromobenzyl)hydrazino]carbonyl}-2-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  WO2005061487A1