4-苄氧基-1-碘-2-硝基苯 | 183007-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基-1-碘-2-硝基苯
• 英文名称: 4-benzyloxy-1-iodo-2-nitrobenzene
• 英文别名: 4-iodo-3-nitrobenzyloxybenzene；1-iodo-2-nitro-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 183007-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₀INO₃
• 分子量: 355.132
• InChiKey: DEEGZDFOPQDLFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-1-碘-2-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯醌 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烯烃单分子酰胺的易位方法

  摘要：

  利用烯烃复分解反应形成这些天然产物中所含的[15]-元环，已开发出一种针对海洋生物的新型环肽单酰胺的新合成策略。我们证明了这种合成方法在最小氧化系统中构建单酰胺酰胺大环核心的效率和有效性。实际上，烯烃复分解环化以立体选择性方式进行，以高产率仅提供Z-异构体。所描述的单氨酰胺的合成策略允许获得天然产物，并且为在随后的氧化阶段中产生多种类似物提供了机会。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.081
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-苄氧基-1-碘-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  轻松合成6-羟基吲哚-3-乙酸：nephilatoxin-1〜6芳香亚基的结构

  摘要：

  描述了一种容易合成的6-羟基吲哚-3-乙酸1a，它是NPTX-1〜6的拟议芳香亚基。异腈2的自由基环化成功获得了9的高收率。通过1 H-NMR谱图与真实的4-羟基和6-羟基吲哚-3-乙酸的光谱比较，确认NPTX-1〜6的芳族亚基为4-羟基吲哚-3-乙酸12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01583-3

文献信息

• Synthesis of (±)-Lotthanongine, a Novel Natural Product with a Flavan-Indole Hybrid Structure
  作者：Keisuke Suzuki、Keisuke Hatakeyama、Ken Ohmori

  DOI：10.1055/s-2005-868485

  日期：——

  First total synthesis of lotthanongine (3), a natural product with a flavan-indole composite structure, has been achieved via the Lewis acid-catalyzed C-C bond formation between the catechin and the indole units.

  首次完成了具有黄烷-吲哚复合结构的天然产物洛坦农(3)的全合成，这一过程是通过路易斯酸催化的儿茶素和吲哚单元之间的C-C键形成实现的。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA FAMILLE DES KINASES TEC
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2017049401A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。该类化合物已发现具有对Tec激酶家族成员，特别是ITK、BTK、BMX、Tec和/或RLK的抑制活性。本发明涉及一种具有I式化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物、盐的溶剂化合物、立体异构体、互变异构体、同位素、前药、复合物或其生物活性代谢物，并其在治疗中的应用。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• TETRACYCLIC FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS HCV POLYMERASE INHIBITOR
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20120070409A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其表示为以下公式[I]，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性显示出抗HCV活性，可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。
• Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2206715A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。