N-(((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 英文别名: N-[[(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(dimethylamino)-6,7-bis(phenylmethoxy)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d][1,3]thiazol-5-yl]methylidene]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₄S₂
• 分子量: 529.725
• InChiKey: BALKYXUGBKTQGP-UVCJXIOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 三氯化硼 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-((S)-1-amino-2,2,2-trifluoroethyl)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERMEABLE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE PERMÉABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和包含这些化合物的药物配方，这些化合物可用作O-连接N-乙酰葡萄糖氨基酸酶（O-GlcNAcase）抑制剂，因此可能对某些疾病的治疗有用，如阿尔茨海默病，包括减少NFTs和/或过度磷酸化的tau蛋白。该发明还涉及将这些化合物用作O-GlcNAcase成像剂。

  公开号：

  WO2013169576A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-氨基-2-脱氧-Β-D-葡萄糖盐酸盐 在 甲醇 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(((3aR,5R,6S,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-2-(dimethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazol-5-yl)methylene)-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERMEABLE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE PERMÉABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和包含这些化合物的药物配方，这些化合物可用作O-连接N-乙酰葡萄糖氨基酸酶（O-GlcNAcase）抑制剂，因此可能对某些疾病的治疗有用，如阿尔茨海默病，包括减少NFTs和/或过度磷酸化的tau蛋白。该发明还涉及将这些化合物用作O-GlcNAcase成像剂。

  公开号：

  WO2013169576A1

文献信息

• PERMEABLE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150152127A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention is directed to compounds and pharmaceutical formulations comprising these compounds which are useful as O-linked N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase) inhibitors, and thus may be useful for the treatment of certain disorders such as Alzheimer's disease including reducing NFTs and/or hyperphosphorylated tau. The invention is also directed to use of the compounds as O-GlcNAcase imaging agents.

  本发明涉及化合物和制药配方，其中包括这些化合物，这些化合物可用作O-链接N-乙酰葡萄糖胺酶（O-GlcNAcase）抑制剂，因此可能有助于治疗某些疾病，例如阿尔茨海默病，包括减少NFTs和/或过度磷酸化的tau。本发明还涉及将这些化合物用作O-GlcNAcase成像剂。
• [EN] PERMEABLE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASE PERMÉABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166654A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds of Formula (I), wherein each substituent of Formula (I) is defined as in the specification, pharmaceutical formulations comprising these compounds which are useful as 0-linked N-acetylglucosaminidase (O-GlcNAcase) inhibitors, and thus are useful for the treatment of certain disorders such as Alzheimer' s disease including reducing NFTs and/or hyperphosphorylated tau. Also disclosed is the use of the compounds as O-GlcNAcase imaging agents.

  本文披露了式（I）的化合物，其中式（I）的每个取代基如规范中定义，包括这些化合物的制药配方，这些化合物可用作0-连接的N-乙酰葡萄糖苷酶（O-GlcNAcase）抑制剂，因此可用于治疗某些疾病，如阿尔茨海默病，包括减少NFTs和/或磷酸化过度的tau。还披露了将这些化合物用作O-GlcNAcase成像剂的用途。