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1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose | 15811-26-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose
英文别名
1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-idopyranosyl)-β-D-glucopyranose
1,6-anhydro-2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranose化学式
CAS
15811-26-4;86032-71-5
化学式
C47H40O15
mdl
——
分子量
844.826
InChiKey
YEQSEHDVMFKFJW-CIYYEYHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    62.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    188.65
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    15.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    由纤维二糖合成1,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-1-基吡喃葡萄糖基尿酸酯)-β-d-吡喃葡萄糖
    摘要:
    摘要由纤维二糖合成了标题化合物(21),其为肝素相关寡糖的合成子。将1,6-脱水-4-O-(6-脱氧-β-d-木糖-her-5-烯吡喃糖基)-β-d-吡喃葡萄糖的全-O-苄基和全-O-苯甲酰基衍生物处理。用非溶剂化的硼烷得到相应的4-O-α-l-吡喃葡萄糖基-和4-O-β-d-吡喃葡萄糖基-d-吡喃葡萄糖衍生物的1:2混合物,总产率分别为90%和39%。1,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-l-氨基吡喃糖基)-β-d-吡喃葡萄糖和1的琼斯氧化,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃葡萄糖得到相应的糖醛酸衍生物,即α-1-吡喃葡萄糖基尿酸酯(21)和β-d-葡萄糖基尿酸酸酯,收率良好。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88140-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由纤维二糖合成1,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-1-基吡喃葡萄糖基尿酸酯)-β-d-吡喃葡萄糖
    摘要:
    摘要由纤维二糖合成了标题化合物(21),其为肝素相关寡糖的合成子。将1,6-脱水-4-O-(6-脱氧-β-d-木糖-her-5-烯吡喃糖基)-β-d-吡喃葡萄糖的全-O-苄基和全-O-苯甲酰基衍生物处理。用非溶剂化的硼烷得到相应的4-O-α-l-吡喃葡萄糖基-和4-O-β-d-吡喃葡萄糖基-d-吡喃葡萄糖衍生物的1:2混合物,总产率分别为90%和39%。1,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-α-l-氨基吡喃糖基)-β-d-吡喃葡萄糖和1的琼斯氧化,6-脱水-2,3-二-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,4-三-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃葡萄糖得到相应的糖醛酸衍生物,即α-1-吡喃葡萄糖基尿酸酯(21)和β-d-葡萄糖基尿酸酸酯,收率良好。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)88140-3
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