3,12-Dithiophen-2-yl-5,14-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione | 1616115-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,12-Dithiophen-2-yl-5,14-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione
• CAS: 1616115-67-3
• 化学式: C₂₆H₁₄N₂O₂S₂
• 分子量: 450.541
• InChiKey: AHFLDJSASUGOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-Dithiophen-2-yl-5,14-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione 在 碘 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₄₂H₄₂N₂S₄
  参考文献：
  名称：

  A divergent route to core- and peripherally functionalized diazacoronenes that act as colorimetric and fluorescence proton sensors

  摘要：

  一种功能性多环芳烃的一站式中心——已合成并用于合成高度功能化的蒽衍生物的二氯二氮杂蒽烯中间体。

  DOI：

  10.1039/c5sc00304k
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基蒽醌 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3,12-Dithiophen-2-yl-5,14-diazapentacyclo[9.7.1.12,6.015,19.010,20]icosa-1(19),2,6,8,10(20),11,15,17-octaene-4,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A divergent route to core- and peripherally functionalized diazacoronenes that act as colorimetric and fluorescence proton sensors

  摘要：

  一种功能性多环芳烃的一站式中心——已合成并用于合成高度功能化的蒽衍生物的二氯二氮杂蒽烯中间体。

  DOI：

  10.1039/c5sc00304k

文献信息

• Thiophene Fused Azacoronenes: Regioselective Synthesis, Self-Organization, Charge Transport and Its Incorporation in Conjugated Polymers
  作者：Bo He、Andrew B. Pun、Liana M. Klivansky、Alexandra M. McGough、Yifan Ye、Junfa Zhu、Jinghua Guo、Simon J. Teat、Yi Liu

  DOI：10.1021/cm5018272

  日期：2014.7.8

  A regioselective synthesis of an azacoronene fused with two peripheral thiophene groups has been realized through a concise synthetic route. The resulting thienoazacoronene (TAC) derivatives show high degree of self-organization in solution, in single crystals, in the bulk, and in spuncast thin films. Spuncast thin film field-effect transistors of the TACs exhibited mobilities up to 0.028 cm(2) V-1 S-1, which is among the top field effect mobilities for solution processed discotic materials. Organic photovoltaic devices using TAC-containing conjugated polymers as the donor material exhibited a high open-circuit voltage of 0.89 V, which was ascribable to TAC's low-lying highest occupied molecular orbital energy level.
• US9136483B1
  申请人：——

  公开号：US9136483B1

  公开（公告）日：2015-09-15