2,7-phenanthrenediol, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2R,4aS,10aR)- | 305830-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,7-phenanthrenediol, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2R,4aS,10aR)-
• 英文别名: (2R,4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-2,7-phenanthrenediol；2,7-phenanthrenediol, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2R,4aS,10aR)；(2R,4aS,10aR)-4a-benzyl-2-(trifluoromethyl)-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-2,7-diol
• CAS: 305830-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₃F₃O₂
• 分子量: 376.419
• InChiKey: RLYIOZJHHLNARL-JRGCBEDISA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-phenanthrenediol, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2R,4aS,10aR)- 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-phenanthrenol, 7-[[5-[(dimethylamino)methyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methoxy]-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, [2R-(2α,4aα,10aβ)]
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1201660B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(R)-benzyl-6-methoxy-1-(S)-(3-oxo-butyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 氨 、 sodium methylate 、 lithium 、 cesium fluoride 、 DL-蛋氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.92h， 生成 2,7-phenanthrenediol, 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-4a-(phenylmethyl)-2-(trifluoromethyl)-, (2R,4aS,10aR)-
  参考文献：
  名称：

  Glucocorticoid receptor modulators

  摘要：

  公开号：

  EP1201660B1

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1175383B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• US7713989B2
  申请人：——

  公开号：US7713989B2

  公开（公告）日：2010-05-11