2-Propanol, 1,1'-[(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)imino]bis[3-chloro- | 194735-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 2-Propanol, 1,1'-[(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)imino]bis[3-chloro-
• 英文别名: 1-chloro-3-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)amino]propan-2-ol
• CAS: 194735-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂F₉NO₂
• 分子量: 448.156
• InChiKey: LQJKWFDJGGLSFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propanol, 1,1'-[(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)imino]bis[3-chloro- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-N,N-bis(oxiran-2-ylmethyl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to N,N-bis(2,3-Epoxypropyl) 2-F-Alkylethylamines

  摘要：

  An effective procedure is described for the synthesis of N,N-Bis (epoxypropyl) 2-F-alkylethylamines avoiding the formation of 2-F-alkylethylethenes usually occuring in the N-alkylation of 2-F-alkylethyl iodides by amines.

  DOI：

  10.1080/00397919708004170
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 sodium azide 、 N₂H₄*H₂O-Raney Ni 、 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-Propanol, 1,1'-[(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexyl)imino]bis[3-chloro-
  参考文献：
  名称：

  An Effective Route to N,N-bis(2,3-Epoxypropyl) 2-F-Alkylethylamines

  摘要：

  An effective procedure is described for the synthesis of N,N-Bis (epoxypropyl) 2-F-alkylethylamines avoiding the formation of 2-F-alkylethylethenes usually occuring in the N-alkylation of 2-F-alkylethyl iodides by amines.

  DOI：

  10.1080/00397919708004170

文献信息

• An Effective Route to N,N-<i>bis</i>(2,3-Epoxypropyl) 2-F-Alkylethylamines
  作者：L. Roman、F. Szönyi、F. Bracon、A. Cambon

  DOI：10.1080/00397919708004170

  日期：1997.9

  An effective procedure is described for the synthesis of N,N-Bis (epoxypropyl) 2-F-alkylethylamines avoiding the formation of 2-F-alkylethylethenes usually occuring in the N-alkylation of 2-F-alkylethyl iodides by amines.