(2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyhexyl]oxirane-2-carbonitrile | 134869-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyhexyl]oxirane-2-carbonitrile
• CAS: 134869-76-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: XHUURKWKAZHODZ-CIUDSAMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  56.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyhexyl]oxirane-2-carbonitrile 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (3R,4S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-non-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  旋光性γ-氰基-β，γ-环氧醇和仲γ-氰基烯丙基醇的合成

  摘要：

  3-氰基烯丙基醇（4-羟基-2-丁烯腈，6）的Sharpless不对称环氧化提供了一种潜在有用的手性结构单元，3-cyano-2,3-epoxypropan-1-ol（7）。仲γ-氰基烯丙基醇（rac-3）的动力学拆分为合成旋光活性3提供了一种有效的方法。还报道了旋光性化合物3被环氧化为γ-氰基-α，β-环氧醇5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78904-0
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S)-1-cyano-1-octen-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以85%的产率得到(2S,3S)-3-[(1S)-1-hydroxyhexyl]oxirane-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  旋光性γ-氰基-β，γ-环氧醇和仲γ-氰基烯丙基醇的合成

  摘要：

  3-氰基烯丙基醇（4-羟基-2-丁烯腈，6）的Sharpless不对称环氧化提供了一种潜在有用的手性结构单元，3-cyano-2,3-epoxypropan-1-ol（7）。仲γ-氰基烯丙基醇（rac-3）的动力学拆分为合成旋光活性3提供了一种有效的方法。还报道了旋光性化合物3被环氧化为γ-氰基-α，β-环氧醇5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78904-0