benzyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 135593-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2,3-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl] benzoate
• CAS: 135593-76-9
• 化学式: C₅₃H₅₆O₁₅
• 分子量: 933.019
• InChiKey: VWPHUXILLUQTQD-RQRDOKSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 生成 (2R,3R,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4R,5R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, NICOLAY K.;KLIMOV, EVGENY M.;MALYSHEVA, NELLY N.;DEMEHENKO, AL+, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 77-91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5S,6R)-2,3-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-trityloxyoxan-4-yl] benzoate 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl thiocyanate 、 二氯甲烷 生成 benzyl 3-O-benzoyl-2,6-di-O-benzyl-4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  KOCHETKOV, NICOLAY K.;KLIMOV, EVGENY M.;MALYSHEVA, NELLY N.;DEMEHENKO, AL+, CARBOHYDR. RES., 212,(1991) C. 77-91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new stereospecific method for 1,2-cis-glycosylation
  作者：Nicolay K. Kochetkov、Evgeny M. Klimov、Nelly N. Malysheva、Alexey V. Demchenko

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84047-i

  日期：1991.6

  A new stereospecific method for 1,2-cis-glycosylation involves the reaction of 1,2-trans-glycosyl thiocyanates with sugar trityl ethers in the presence of triphenylmethylium perchlorate, The method has been applied to give disaccharide derivatives with (1 --> 6), (1 --> 4),(1 --> 3), and (1 --> 2) linkages.