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(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid | 1068049-95-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
英文别名
——
(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid化学式
CAS
1068049-95-5
化学式
C15H26O2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
MJNJQICXDWIQTL-XBLVEGMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.3±11.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid二甲羟胺盐酸盐4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid methoxymethyl amide
    参考文献:
    名称:
    立体合成LepadiformineA。
    摘要:
    在本文中,我们提出了关于是否可以通过分子内杂Diels-Alder环加成反应访问lepadiformines AC的三环核心的研究结果。我们能够证明这样的过程是可能的,并且该反应以内选择性的方式进行,从而为该天然产物家族提供了正确的相对立体化学。通过采用这种方法,我们已经能够从商业上可获得的反式-2-壬烯醛开始开发(+/-)-lepadiformine A的短(7步)合成方法。
    DOI:
    10.1039/b805951a
  • 作为产物:
    描述:
    pentadeca-6,8-dienoic acid 在 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    立体合成LepadiformineA。
    摘要:
    在本文中,我们提出了关于是否可以通过分子内杂Diels-Alder环加成反应访问lepadiformines AC的三环核心的研究结果。我们能够证明这样的过程是可能的,并且该反应以内选择性的方式进行,从而为该天然产物家族提供了正确的相对立体化学。通过采用这种方法,我们已经能够从商业上可获得的反式-2-壬烯醛开始开发(+/-)-lepadiformine A的短(7步)合成方法。
    DOI:
    10.1039/b805951a
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