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(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid | 1068049-95-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
英文别名
——
CAS
1068049-95-5
化学式
C
15
H
26
O
2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
MJNJQICXDWIQTL-XBLVEGMJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
365.3±11.0 °C(predicted)
密度:
0.923±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.71
重原子数:
17.0
可旋转键数:
11.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
、
二甲羟胺盐酸盐
在
4-二甲氨基吡啶
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以94%的产率得到(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid methoxymethyl amide
参考文献:
名称:
立体合成LepadiformineA。
摘要:
在本文中,我们提出了关于是否可以通过分子内杂Diels-Alder环加成反应访问lepadiformines AC的三环核心的研究结果。我们能够证明这样的过程是可能的,并且该反应以内选择性的方式进行,从而为该天然产物家族提供了正确的相对立体化学。通过采用这种方法,我们已经能够从商业上可获得的反式-2-壬烯醛开始开发(+/-)-lepadiformine A的短(7步)合成方法。
DOI:
10.1039/b805951a
作为产物:
描述:
pentadeca-6,8-dienoic acid 在
碘
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 4.0h, 以43%的产率得到(6E,8E)-pentadeca-6,8-dienoic acid
参考文献:
名称:
立体合成LepadiformineA。
摘要:
在本文中,我们提出了关于是否可以通过分子内杂Diels-Alder环加成反应访问lepadiformines AC的三环核心的研究结果。我们能够证明这样的过程是可能的,并且该反应以内选择性的方式进行,从而为该天然产物家族提供了正确的相对立体化学。通过采用这种方法,我们已经能够从商业上可获得的反式-2-壬烯醛开始开发(+/-)-lepadiformine A的短(7步)合成方法。
DOI:
10.1039/b805951a
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