3-hydroxy-7-methoxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester | 93424-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-hydroxy-7-methoxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-hydroxy-7-methoxy-4-phenyl-4H-furo[3,2-b]indole-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 7-methoxy-3-oxo-4-phenylfuro[3,2-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 93424-83-0
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₅
• 分子量: 337.332
• InChiKey: ROIOVCJJTFHNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-7-methoxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester 在 ferric nitrate 氨 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 3,7-二甲氧基-4-苯基呋喃[3,2-b]吲哚-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1-phenyl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 3-hydroxy-7-methoxy-4-phenyl-4H-furo<3,2-b>indole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unangst, Paul C.; Carethers, Mary E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 709 - 714
  作者：Unangst, Paul C.、Carethers, Mary E.

  DOI：——

  日期：——